W skrócie
- Zadania: Organizuj transfery nowych technologii i współpracuj z zespołami w produkcji.
- Firma: Dynamiczna firma farmaceutyczna z innowacyjnym podejściem.
- Benefity: Stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy i możliwość pracy w zespole.
- Pozostałe informacje: Praca w środowisku GMP z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w branży farmaceutycznej i wpływaj na nowe produkty.
- Kwalifikacje: Wykształcenie techniczne oraz minimum 2 lata doświadczenia w branży.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 45000 - 55000 zł za rok.
ZA CO BĘDZIESZ ODPOWIADAĆ?
- Organizowanie transferów i wdrożeń nowych technologii form stałych oraz udział w nich: z laboratorium do Obszaru Produkcji pilotażowej R&D, a następnie do skali komercyjnej.
- Współpraca z działami rozwoju, produkcji i jakości przy wdrażaniu nowych produktów zgodnie z wymaganiami i założeniami projektowymi.
- Udział w harmonogramowaniu procesów wytwarzania serii rozwojowych.
- Przygotowanie i uzgodnienie dokumentacji produkcyjnej potrzebnej do wprowadzenia nowego produktu do Obszaru Produkcji Pilotażowej R&D.
- Wspieranie specjalistów ds. formulacji przy przygotowaniu dokumentacji rejestracyjnej w zakresie modułu 3.2.P.3.
- Przygotowanie dokumentacji do przepakowań produktów do badań klinicznych i udział w tych przepakowaniach.
- Kontakt z dostawcami materiałów i urządzeń oraz udział w audytach i inspekcjach GIF.
CO JEST DLA NAS WAŻNE?
- Wykształcenie wyższe techniczne lub farmaceutyczne.
- Minimum 2 lata doświadczenia w firmie farmaceutycznej na stanowisku specjalisty, w dziale produkcji, rozwoju, kontroli jakości lub zapewnienia jakości.
- Znajomość procesów technologicznych i technologii wytwarzania produktów leczniczych, najlepiej form stałych.
- Znajomość zasad transferu technologii i walidacji procesów w środowisku GMP.
- Znajomość prawa farmaceutycznego, w szczególności wymagań GMP, oraz procesu rejestracji produktów leczniczych.
- Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint) oraz umiejętność przygotowywania i analizy dokumentacji technicznej, jakościowej i procesowej.
- Znajomość języka angielskiego na poziomie średnio zaawansowanym.
- Umiejętność wyciągania wniosków i przedstawiania rekomendacji.
- Samodzielność, łatwość współpracy i budowania relacji z różnymi działami.
SPECJALISTA DS. TRANSFERU TECHNOLOGII FORM STAŁYCH (k/m/n) in Pabianice – pracodawca: Adamed Pharma
Adamed Pharma to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w branży farmaceutycznej, sprzyjające innowacjom i rozwojowi zawodowemu. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i otwartości, co pozwala pracownikom na ciągłe doskonalenie swoich umiejętności oraz realizację ambitnych projektów. Dodatkowo, lokalizacja w sercu przemysłu farmaceutycznego zapewnia dostęp do najnowszych trendów i technologii, co czyni naszą firmę idealnym miejscem dla specjalistów pragnących mieć realny wpływ na zdrowie pacjentów.
Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako SPECJALISTA DS. TRANSFERU TECHNOLOGII FORM STAŁYCH (k/m/n) in Pabianice
Organizacja transferów technologii
Wdrażanie nowych produktów
Współpraca międzydziałowa
Harmonogramowanie procesów produkcyjnych
Przygotowanie dokumentacji produkcyjnej
Wsparcie w zakresie dokumentacji rejestracyjnej
Znajomość procesów technologicznych
