Starszy Specjalista Regulacyjny ds. Rejestracji Leków

Starszy Specjalista Regulacyjny ds. Rejestracji Leków

Pełny etat 62100 - 75900 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
A

W skrócie

  • Zadania: Samodzielne prowadzenie procesów rejestracji leków w procedurach europejskich i krajowych.
  • Firma: Adamed Pharma, lider w branży farmaceutycznej w Polsce.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i stabilne zatrudnienie.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w zespole ekspertów i rozwijania swoich umiejętności.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na życie pacjentów poprzez rejestrację innowacyjnych leków.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz minimum 5-letnie doświadczenie w rejestracji leków.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.

Adamed Pharma w Polsce poszukuje doświadczonego specjalisty ds.

Regulatory Affairs do samodzielnego prowadzenia i monitorowania procesów rejestracji leków w procedurach europejskich (DCP/MRP/RUP) oraz krajowych.

Oferta obejmuje zarządzanie cyklem życia produktów, publikację dokumentacji (e CTD) i nadzór nad aktualnością danych; wymagane wykształcenie i minimum 5 lat doświadczenia w rejestracji leków.

Starszy Specjalista Regulacyjny ds. Rejestracji Leków – pracodawca: Adamed Pharma

Adamed Pharma to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w branży farmaceutycznej, sprzyjające innowacjom i rozwojowi zawodowemu. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i otwartości, co pozwala pracownikom na ciągłe doskonalenie swoich umiejętności oraz realizację ambitnych projektów. Dodatkowo, lokalizacja w sercu przemysłu farmaceutycznego zapewnia dostęp do najnowszych trendów i technologii, co czyni naszą firmę idealnym miejscem dla specjalistów pragnących mieć realny wpływ na zdrowie pacjentów.

A

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Adamed Pharma

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Starszy Specjalista Regulacyjny ds. Rejestracji Leków

Zarządzanie cyklem życia produktów
Rejestracja leków
Procedury europejskie (DCP/MRP/RUP)
Publikacja dokumentacji (eCTD)
Nadzór nad aktualnością danych
Doświadczenie w Regulatory Affairs
Umiejętności analityczne