Site Start-Up Specialist for EU Trials – Remote in Katowice

Site Start-Up Specialist for EU Trials – Remote in Katowice

Katowice Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Zdalnie
A

W skrócie

  • Zadania: Koordynuj działania związane z uruchamianiem miejsc badań klinicznych w Polsce.
  • Firma: Advanced Clinical - lider w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Praca zdalna, elastyczne godziny, konkurencyjne wynagrodzenie i rozwój zawodowy.
  • Pozostałe informacje: Praca w międzynarodowym zespole z możliwościami rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w dynamicznej branży i wpływaj na badania kliniczne w Europie.
  • Kwalifikacje: Minimum pięć lat doświadczenia w uruchamianiu miejsc badań oraz znajomość ICH-GCP.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

Advanced Clinical is seeking an experienced Study Site Specialist to coordinate end-to-end site start-up activities in Poland.

The role requires regulatory submissions (EU CTR) via CTIS, site feasibility, and contract/budget negotiations, all within a fully remote setup.

Ideal candidates bring five+ years in site start-up or clinical operations, strong ICH-GCP knowledge, Spanish regulatory familiarity, and fluent English.

A life sciences degree is required.

#J-18808-Ljbffr

Site Start-Up Specialist for EU Trials – Remote in Katowice – pracodawca: Advanced Clinical

Advanced Group w Warszawie to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznej i innowacyjnej branży medycznej. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i wsparciu, co pozwala pracownikom na realizację ambitnych projektów związanych z rozwojem terapii dla choroby Huntingtona. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy oraz dostęp do szkoleń, które wspierają rozwój kariery w międzynarodowym środowisku.

A

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Advanced Clinical

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Site Start-Up Specialist for EU Trials – Remote in Katowice

Koordynacja działań związanych z rozpoczęciem badań
Regulacyjne zgłoszenia (EU CTR) przez CTIS
Ocena wykonalności miejsca
Negocjacje umów/budżetów
Znajomość ICH-GCP
Znajomość regulacji hiszpańskich
Biegła znajomość języka angielskiego