Senior Medical Reviewer – Warsaw

Senior Medical Reviewer – Warsaw

Warsaw Pełny etat 49500 - 60500 zł / rok (szac.) Hybrydowo
A

W skrócie

  • Zadania: Przeglądaj dane medyczne i zapewniaj ich dokładność w badaniach klinicznych.
  • Firma: Alexion - innowacyjna firma biotechnologiczna z kulturą współpracy.
  • Benefity: Elastyczny model pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na bezpieczeństwo pacjentów i jakość danych w badaniach klinicznych.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w naukach przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.

Model hybrydowy: 3 dni w tygodniu z biura.

Jednostka Monitorowania Medycznego to wyspecjalizowany dział w organizacji Badań i Rozwoju ARDU, który zajmuje się szczegółowym przeglądem medycznym i monitorowaniem danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa zbieranych w badaniach klinicznych, aby zapewnić kompletność, solidność, spójność i dokładność krytycznych danych medycznych oraz utrzymać najwyższe standardy integralności danych i bezpieczeństwa uczestników badań klinicznych. Misją Jednostki Monitorowania Medycznego jest zapewnienie, że dane kliniczne zebrane w ramach badania pozwolą na określenie korzyści i ryzyk związanych z danym związkiem, a także umożliwią zamierzony wskazanie etykiety poprzez udział w działaniach związanych z projektowaniem, prowadzeniem, monitorowaniem, interpretacją danych i raportowaniem poszczególnych badań klinicznych.

Senior Medical Reviewer jest ekspertem w danej dziedzinie odpowiedzialnym za przegląd ważnych i wcześniej określonych danych medycznych w badaniach klinicznych (z naciskiem na późne fazy) realizowanych w ramach działu Badań i Rozwoju (R&D) Alexion. Senior Medical Reviewer będzie ściśle współpracować z zespołem badawczym (w tym, ale nie ograniczając się do następujących ról: Global Clinical Lead, Global Study Leader, Principal Study Data Manager, Study Statistician i Statistical Programmer), aby zapewnić, że dobrze zdefiniowane standardy są określone podczas badania, a odpowiednie dokumenty i narzędzia są dostępne. Podczas rekrutacji i faz utrzymania badania klinicznego, wykorzystuje odpowiednie narzędzia przeglądowe do oceny i kwestionowania krytycznych danych medycznych i bezpieczeństwa oraz do przeprowadzania regularnych kontroli jakości na poziomie badania (jeśli dotyczy).

Twoje obowiązki będą obejmować:

  • Przywództwo i Ekspertyza Tematyczna: Służenie jako ekspert w zakresie danych medycznych/bezpieczeństwa, zapewniając kompletność danych, dokładność medyczną i spójność kodowania.
  • Wsparcie Techniczne i Analityczne: Przegląd danych klinicznych/bezpieczeństwa na poziomie pacjenta w sposób ciągły, aby zapewnić dokładność medyczną i kompletność.
  • Wsparcie Badania i Współpraca: Udział w zespole badawczym, raportowanie wyników monitorowania medycznego.
  • Prace Projektowe i Ciągłe Doskonalenie: Prowadzenie i koordynowanie dobrze zdefiniowanych prac projektowych niezwiązanych z lekami, w tym działań szkoleniowych, ciągłego doskonalenia i opracowywania procedur w razie potrzeby.

Wymagania:

  • Wykształcenie (BSc/MSc/PhD) w dziedzinie nauk przyrodniczych lub równoważne; doświadczenie zawodowe w bezpośrednio związanych dziedzinach (preferowane: medycyna, farmacja, weterynaria, biotechnologia, pielęgniarstwo, stomatologia).
  • Minimum dwa lata doświadczenia w pracy nad badaniami klinicznymi i/lub metodologią bezpieczeństwa badań w branży Biotech/Pharma/CRO lub równoważne.

Umiejętności i Zdolności:

  • Umiejętność zarządzania zmianą i niepewnością dla siebie i zespołów.
  • Podstawowe umiejętności zarządzania projektami, w tym zarządzanie ryzykiem, projektowanie i planowanie pracy, proaktywne ustalanie priorytetów oraz podejmowanie decyzji w zakresie własnej ekspertyzy.
  • Doskonałe zarządzanie czasem i umiejętność rozwiązywania złożonych, wieloaspektowych problemów.

Wartości i Zachowania: Prezentowanie wartości i zachowań Alexion.

Prosimy pamiętać, że pracujemy w modelu hybrydowym, 3 dni w tygodniu z biura w Warszawie.

Senior Medical Reviewer – Warsaw – pracodawca: Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Alexion to doskonały pracodawca, oferujący wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku badań klinicznych. Pracując w Warszawie w modelu hybrydowym, pracownicy cieszą się elastycznością oraz wsparciem w realizacji ambitnych celów badawczych, a także dostępem do szkoleń i innowacyjnych projektów w obszarze rzadkich chorób. Nasza kultura pracy opiera się na różnorodności, współpracy i ciągłym dążeniu do doskonałości, co czyni nas atrakcyjnym miejscem dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.

A

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior Medical Reviewer – Warsaw

Monitoring
Research and Development
Accuracy
Data Integrity
Integrity
Determination
Data Interpretation