Country Study Manager – Hybrid in Warsaw

Country Study Manager – Hybrid in Warsaw

Warsaw Pełny etat 82800 - 101200 zł / rok (szac.) Hybrydowo
A

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj lokalnym wdrażaniem badań klinicznych zgodnie z wymaganiami GCP.
  • Firma: AstraZeneca, globalna firma farmaceutyczna z siedzibą w Warszawie.
  • Benefity: Elastyczny model pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi badaniami i wpływaj na przyszłość medycyny.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi oraz umiejętności współpracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.

AstraZeneca plc w Warszawie poszukuje Country Study Managera do nadzorowania lokalnej realizacji badań klinicznych zgodnie z GCP i wymaganiami regulacyjnymi.

Rola ta współpracuje z SSU, CSA oraz innymi CRA, aby zapewnić terminowe zobowiązania na poziomie kraju, w tym zgłoszenia regulacyjne i aktywację miejsc. Osoba na tym stanowisku będzie ściśle współpracować z Kierownikiem Operacji Krajowych oraz AD COM, aby zapewnić zasoby do badań, działać jako lokalny menedżer/badacz oraz może wykonywać działania monitorujące w miejscach badań.

Country Study Manager – Hybrid in Warsaw – pracodawca: AstraZeneca plc

AstraZeneca to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników w inspirującym środowisku Warszawy. Oferujemy elastyczny model pracy hybrydowej, bogaty pakiet benefitów, w tym kartę Multisport, plan emerytalny oraz prywatną opiekę medyczną, co sprzyja równowadze między życiem zawodowym a prywatnym. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i innowacyjności, co sprawia, że każdy dzień w AstraZeneca jest pełen możliwości i wyzwań.

A

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny AstraZeneca plc

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Country Study Manager – Hybrid in Warsaw

Zarządzanie badaniami klinicznymi
Znajomość GCP
Zgodność z wymaganiami regulacyjnymi
Współpraca z zespołem
Zarządzanie czasem
Monitorowanie miejsc badań
Zarządzanie zasobami