Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Specialist in Wrocław

Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Specialist in Wrocław

Wrocław Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
B

W skrócie

  • Zadania: Oceniaj i potwierdzaj zgłoszenia zdarzeń niepożądanych oraz zarządzaj komunikacją regulacyjną.
  • Firma: BD w Wrocławiu, innowacyjna firma w branży medycznej.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w dynamicznym zespole.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w zespole z pasjonatami i rozwój kariery w branży medycznej.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad poprawą procesów bezpieczeństwa i wpływaj na zdrowie pacjentów.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz doświadczenie w farmakowigilancji.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

BD in Wroclaw, Poland, seeks a Vigilance Specialist to assess and confirm adverse event reportability, draft MIRs, and manage regulatory communications.

You will ensure data accuracy in Track Wise and respond to authority inquiries within timelines, contributing to continuous improvement of vigilance processes.

Preferred candidates hold a Life Sciences or related degree, experience in pharmacovigilance or medical devices, and strong English communication skills.

#J-18808-Ljbffr

Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Specialist in Wrocław – pracodawca: BD

BD to wiodąca globalna firma technologii medycznej, która oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku Wrocławia. Pracownicy mogą liczyć na wsparcie w zakresie szkoleń oraz dostęp do nowoczesnych narzędzi, co sprzyja innowacyjności i efektywności. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i otwartości, co sprawia, że każdy członek zespołu ma realny wpływ na rozwój firmy oraz swoje własne ścieżki kariery.

B

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny BD

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Pharmacovigilance & Regulatory Affairs Specialist in Wrocław

Ocena i potwierdzanie zgłaszania zdarzeń niepożądanych
Pisanie raportów MIR
Zarządzanie komunikacją regulacyjną
Dokładność danych w TrackWise
Reagowanie na zapytania organów regulacyjnych
Ciągłe doskonalenie procesów nadzoru
Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych lub pokrewnej