Senior EU CTR Submissions Lead in Warsaw

Senior EU CTR Submissions Lead in Warsaw

Warsaw Pełny etat 139950 - 171050 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
B

W skrócie

  • Zadania: Prowadzenie zgłoszeń regulacyjnych dla badań klinicznych w UE.
  • Firma: Biogen Polska, lider w innowacjach biotechnologicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i wsparcie dla młodszych członków zespołu.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w regulacjach UE i wpływaj na przyszłość badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w zgłoszeniach regulacyjnych i umiejętności współpracy międzydziałowej.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 139950 - 171050 zł za rok.

Biogen Poland seeks an EU CTR Submission Lead to steer regulatory submissions for clinical trials under EU CTR 536/2014 via CTIS.

You will provide strategic planning, cross-functional coordination, and SME guidance to ensure timely, high-quality EU/EEA submissions.

This senior role mentors junior team members and collaborates with Regulatory Affairs, Clinical Trial Delivery, and Operations to drive submission readiness and ensure compliance with EU regulatory expectations.

#J-18808-Ljbffr

Senior EU CTR Submissions Lead in Warsaw – pracodawca: Biogen

Biogen Polska to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku finansowym. Pracując w zespole GBS Record to Report, będziesz częścią kultury innowacji i współpracy, gdzie doceniamy wkład każdego pracownika. Oferujemy elastyczne warunki pracy w modelu hybrydowym, co sprzyja równowadze między życiem zawodowym a prywatnym oraz umożliwia rozwój umiejętności w międzynarodowym kontekście.

B

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Biogen

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior EU CTR Submissions Lead in Warsaw

Zarządzanie projektami
Koordynacja międzyfunkcyjna
Planowanie strategiczne
Znajomość przepisów EU CTR 536/2014
Ekspertyza w CTIS
Mentoring
Współpraca z działem Regulatory Affairs