W skrócie
- Zadania: Zbieraj dane i koordynuj zmiany w systemach, zapewniając ich zgodność.
- Firma: Globalna firma farmaceutyczna z innowacyjnym podejściem do pracy.
- Benefity: Umowa na 12 miesięcy, możliwość rozwoju zawodowego i pracy w dynamicznym zespole.
- Pozostałe informacje: Szukamy zespołowego gracza z analitycznym podejściem i umiejętnościami komunikacyjnymi.
- Dlaczego ta praca: Pracuj w międzynarodowym zespole i wpływaj na procesy w branży zdrowia.
- Kwalifikacje: 2-4 lata doświadczenia w zarządzaniu walidacją oraz dobra znajomość języka angielskiego.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 64350 - 78650 zł za rok.
Dołączając do naszej firmy, zdobędziesz przegląd organizacji GBS Enabling Services z szczególnym uwzględnieniem zadań i odpowiedzialności związanych z zarządzaniem walidacją. Będziesz pracować w globalnie działającym zespole, który projektuje, buduje i nieustannie poprawia globalne procesy Boehringer Ingelheim, stosując zasady, metody i narzędzia Agile na co dzień.
Jako Specjalista ds. Walidacji będziesz mógł koordynować działania związane z wnioskami o zmiany, przeprowadzać analizy wpływu, przeglądać i zatwierdzać dokumenty oraz zapewniać zwalidowany stan systemu.
Szczegóły zatrudnienia: Umowa na czas określony na 12 miesięcy, składająca się z początkowej umowy na 3 miesiące, a następnie przedłużenia na 9 miesięcy.
Zadania i odpowiedzialności:
- Wykorzystanie wiedzy w zakresie walidacji systemów komputerowych w celu zapewnienia, że zmiany są zarządzane zgodnie z naszymi zasadami walidacji we współpracy z lokalnymi ekspertami w naszej społeczności użytkowników GBS oraz dostawcami aplikacji chmurowych.
- Wsparcie codziennej operacji procesów i aplikacji.
- Zapewnienie, że nasze procesy i systemy są zawsze zgodne i w zwalidowanym stanie.
- Zarządzanie wykonaniem i dokumentacją działań testowych.
- Stosowanie metod i narzędzi Agile, aktywne uczestnictwo w projektach prowadzonych w tej metodologii.
- Praca nad projektami i przyczynianie się do osiągania wskaźników wydajności (KPI) oraz umów o poziomie usług (SLA), identyfikując jednocześnie możliwości ciągłego doskonalenia.
- Wykazywanie wyjątkowych umiejętności organizacyjnych, zdolność do efektywnego wielozadaniowania i zarządzania własnym obciążeniem roboczym, zapewniając terminowe wykonanie zadań i przestrzeganie terminów w dynamicznym środowisku.
O naszym przyszłym pracowniku:
- Powinieneś biegle mówić po angielsku i mieć 2-4 lata doświadczenia w zarządzaniu walidacją, najlepiej w zakresie walidacji systemów komputerowych (CSV) lub w roli jakości w silnie regulowanym środowisku (przemysł farmaceutyczny, urządzenia medyczne lub FMCG).
- Preferowane wykształcenie wyższe; najlepiej w dziedzinie inżynierii, nauk, farmacji lub biotechnologii lub równoważne.
- Dobra znajomość regulacji GxP (Dobre Praktyki) będzie atutem.
- Doświadczenie z danymi podstawowymi lub danymi referencyjnymi będzie atutem.
- Doświadczenie w zarządzaniu testami i zmianami będzie dodatkowym atutem.
- Doświadczenie z metodami Agile (np. SCRUM, Kanban) i narzędziami (np. JIRA) będzie dodatkowym atutem.
- Agilne, odpowiedzialne i przedsiębiorcze podejście z dedykowaną orientacją na rozwiązania i wyniki.
- Dobre zdolności analityczne i kompetencje w rozwiązywaniu problemów, w tym właściwe zrozumienie priorytetyzacji.
- Dedykowany gracz zespołowy z dobrymi umiejętnościami komunikacyjnymi oraz uporządkowanym sposobem pracy.
Validation Specialist in Wrocław – pracodawca: Boehringer Ingelheim GmbH
Boehringer Ingelheim GmbH to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach oraz wpływanie na procesy biznesowe. Dodatkowo, lokalizacja w sercu branży farmaceutycznej zapewnia dostęp do najnowszych technologii i wiedzy, co czyni naszą firmę idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery.
Dane kontaktowe:
Zespół rekrutacyjny Boehringer Ingelheim GmbH
