Validation Specialist in Wrocław

Validation Specialist in Wrocław

Wrocław Pełny etat 97200 - 118800 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
B

W skrócie

  • Zadania: Zbieraj dane i koordynuj zmiany w systemach, zapewniając ich zgodność.
  • Firma: Boehringer Ingelheim - innowacyjna firma biotechnologiczna z globalnym zasięgiem.
  • Benefity: Umowa na 12 miesięcy, rozwój kariery i wsparcie zdrowotne.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w zwinnych projektach i ciągłego doskonalenia.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym zespole, który zmienia życie ludzi na lepsze.
  • Kwalifikacje: 2-4 lata doświadczenia w zarządzaniu walidacją i dobra znajomość języka angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 97200 - 118800 zł za rok.

Dołączając do naszej firmy, zdobędziesz przegląd organizacji GBS Enabling Services z szczególnym uwzględnieniem zadań i odpowiedzialności w zakresie zarządzania walidacją. Będziesz pracować w globalnie działającym zespole, który projektuje, buduje i nieustannie poprawia globalne procesy Boehringer Ingelheim, stosując zasady, metody i narzędzia zwinne na co dzień. Będziesz miał możliwość wniesienia wkładu do zespołu międzyfunkcyjnego, a jako specjalista ds. walidacji będziesz mógł koordynować działania związane z wnioskami o zmiany, przeprowadzać analizy wpływu, przeglądać i zatwierdzać dokumenty oraz zapewniać zwalidowany stan systemu.

Szczegóły zatrudnienia: Umowa na czas określony na 12 miesięcy, składająca się z początkowej umowy na 3 miesiące, a następnie 9-miesięcznego przedłużenia.

Zadania i odpowiedzialności: Jako specjalista ds. walidacji będziesz:

  • Wykorzystywać swoją wiedzę w zakresie walidacji systemów komputerowych, aby zapewnić, że zmiany są zarządzane zgodnie z naszymi zasadami walidacji we współpracy z lokalnymi ekspertami w naszej społeczności użytkowników GBS oraz dostawcami aplikacji w chmurze.
  • Wspierać naszą codzienną operację procesów i aplikacji.
  • Zapewniać, że nasze procesy i systemy są zawsze zgodne i w zwalidowanym stanie.
  • Zarządzać wykonaniem i dokumentacją działań testowych.
  • Stosować metody i narzędzia Agile, aktywnie uczestnicząc w projektach prowadzonych w tej metodologii.
  • Pracować nad projektami i przyczyniać się do osiągania wskaźników wydajności (KPI) oraz umów o poziomie usług (SLA), identyfikując jednocześnie możliwości ciągłego doskonalenia.
  • Demonstrować wyjątkowe umiejętności organizacyjne, z możliwością efektywnego wielozadaniowania i zarządzania własnym obciążeniem roboczym, zapewniając terminowe wykonanie zadań i przestrzeganie terminów w dynamicznym środowisku.

O naszym przyszłym pracowniku: Powinieneś biegle mówić po angielsku i mieć 2-4 lata doświadczenia w zarządzaniu walidacją, najlepiej w zakresie walidacji systemów komputerowych (CSV) lub w roli jakości w silnie regulowanym środowisku (przemysł farmaceutyczny, urządzenia medyczne lub przemysł FMCG).

Dodatkowo szukamy:

  • Dyplomu licencjata; preferowane kierunki to inżynieria, nauki, farmacja lub biotechnologia lub równoważne.
  • Dobrej znajomości regulacji GxP (Dobre Praktyki) będzie atutem.
  • Doświadczenia z danymi podstawowymi lub danymi referencyjnymi będzie atutem.
  • Doświadczenia w zarządzaniu testami i zmianami będzie zaletą.
  • Doświadczenia z metodami Agile (np. SCRUM, Kanban) i narzędziami (np. JIRA) będzie zaletą.
  • Zwinnego, odpowiedzialnego i przedsiębiorczego podejścia z dedykowaną orientacją na rozwiązania i wyniki.
  • Dobrych umiejętności analitycznych i kompetencji rozwiązywania problemów, w tym właściwego rozumienia priorytetyzacji.
  • Zaangażowanego gracza zespołowego z dobrymi umiejętnościami komunikacyjnymi oraz uporządkowanym sposobem pracy.

Nasza firma: Boehringer Ingelheim to firma biopharmaceuticalna działająca zarówno w obszarze zdrowia ludzi, jak i zwierząt. Jako jeden z największych inwestorów w badania i rozwój w branży, firma koncentruje się na opracowywaniu innowacyjnych terapii, które mogą poprawić i wydłużyć życie w obszarach o wysokim niezaspokojonym zapotrzebowaniu medycznym. Niezależna od momentu założenia w 1885 roku, Boehringer przyjmuje długoterminową perspektywę, wprowadzając zrównoważony rozwój w całym łańcuchu wartości. Naszych około 54 300 pracowników obsługuje ponad 130 rynków, aby budować zdrowszą i bardziej zrównoważoną przyszłość.

Dlaczego Boehringer Ingelheim? Z nami możesz rozwijać swoją własną ścieżkę w firmie o kulturze, która zna nasze różnice jako nasze mocne strony - i torować nowe drogi w dążeniu do poprawy milionów żyć. Tutaj Twoje rozwój jest naszym priorytetem. Wspieramy Cię w budowaniu kariery w miejscu pracy, które jest niezależne, autentyczne i odważne, jednocześnie podejmując wyzwania w szanowanym i przyjaznym środowisku, w którym każdy jest ceniony i mile widziany. Dodatkowo masz dostęp do programów i grup, które zapewniają, że Twoje zdrowie i dobre samopoczucie są zadbane - ponieważ dokonujemy dużych inwestycji w celu zapewnienia globalnej dostępności do opieki zdrowotnej. Będąc częścią zespołu, który nieustannie wprowadza innowacje, pomożesz przekształcać życie przez pokolenia.

Validation Specialist in Wrocław – pracodawca: Boehringer Ingelheim

Boehringer Ingelheim to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników w przyjaznym i szanującym środowisku. Oferujemy możliwość budowania kariery w dynamicznej branży biopharmaceutical, gdzie różnorodność jest naszą siłą, a innowacje są na porządku dziennym. Pracując z nami, będziesz częścią zespołu, który dąży do poprawy jakości życia ludzi na całym świecie, a także korzystasz z programów wspierających zdrowie i dobre samopoczucie naszych pracowników.

B

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Boehringer Ingelheim

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Validation Specialist in Wrocław

Computer System Validation (CSV)
Validation Management
Agile Methods
Change Management
Test Management
GxP Regulations
Master Data Management