W skrócie
- Zadania: Zarządzaj procesami eDMS i publikuj dokumenty regulacyjne.
- Firma: Bristol Myers Squibb Co - innowacyjna firma farmaceutyczna.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i praca w zespole.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad ważnymi dokumentami i wspieraj innowacje w branży farmaceutycznej.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz doświadczenie w dokumentacji regulacyjnej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 67500 - 82500 zł za rok.
Bristol Myers Squibb Co in Warsaw is seeking a Senior Specialist, Documentation to independently manage e DMS processes, formatting, and publishing of regulatory documents including CSRs and ICAs.
Based in Warsaw, the role supports submission readiness and cross-functional collaboration with GSRD and external authors.
Qualifications include a BS/BA with 2–4 years in regulatory documentation, strong proficiency in Acrobat/ISI toolbox, and experience with e DMS.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Document Specialist: eDMS & Publishing Expert in Warsaw – pracodawca: Bristol-Myers Squibb Co
Bristol Myers Squibb to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura oparta na współpracy i odpowiedzialności sprzyja innowacjom, a elastyczne podejście do pracy oraz kompleksowe benefity zapewniają wsparcie dla naszych pracowników. Pracując w Warszawie, masz szansę na realny wpływ na życie pacjentów, rozwijając jednocześnie swoje umiejętności analityczne i naukowe w międzynarodowym zespole.
