W skrócie
- Zadania: Prowadzenie tworzenia dokumentacji regulacyjnej i współpraca z zespołami naukowymi.
- Firma: Bristol Myers Squibb - lider w branży farmaceutycznej.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju kariery i hybrydowy model pracy.
- Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwością rozwoju zawodowego.
- Dlaczego ta praca: Zrób różnicę w regulacjach zdrowotnych i rozwijaj swoje umiejętności.
- Kwalifikacje: PharmD/PhD lub magister/licencjat oraz 5-letnie doświadczenie w dokumentacji regulacyjnej.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 82800 - 101200 zł za rok.
Bristol Myers Squibb is seeking a Senior Manager, Global Scientific and Regulatory Documentation in Warsaw.
You will lead authoring of regulatory documents supporting submissions and approvals, coordinating scientific, medical, and regulatory input from cross-functional teams.
Requires Pharm D/Ph D or Master’s/Bachelor’s in a relevant field and 5 years in regulatory documentation.
Hybrid work with at least 50% onsite in Warsaw; on-site at local BMS facility.
Compensation and career growth offered.
#J-18808-Ljbffr
Global Scientific & Regulatory Documentation Lead in Warsaw – pracodawca: Bristol Myers Squibb
Bristol Myers Squibb to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w Warszawie, będziesz częścią globalnego zespołu, który ceni współpracę i innowacyjność, a także zapewnia wsparcie w zakresie mentorstwa oraz elastyczne podejście do pracy. Nasza kultura opiera się na misji, która inspiruje do działania i umożliwia wpływanie na polityki oraz przyspieszanie aktywacji miejsc badań klinicznych.
