specjalista ds. monitorowania eksperymentu badawczego TAP-GRIN (K/M) in Warsaw

specjalista ds. monitorowania eksperymentu badawczego TAP-GRIN (K/M) in Warsaw

Warsaw Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
C

W skrócie

  • Zadania: Monitoruj badania i zapewniaj zgodność dokumentacji z protokołem.
  • Firma: Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka”, lider w pediatrycznej opiece zdrowotnej.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy i zniżki na badania.
  • Pozostałe informacje: Przyjazna atmosfera pracy i możliwość korzystania z biblioteki naukowej.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na zdrowie dzieci.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe, doświadczenie w badaniach klinicznych i znajomość angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

Instytut „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” jest instytutem badawczym nadzorowanym przez Ministra Zdrowia, a także jednym z największych specjalistycznych szpitali pediatrycznych w Polsce, leczącym najciężej chore dzieci z całego kraju. Podczas 45 lat swojego istnienia Instytut regularnie otrzymuje nagrody i wyróżnienia, nie tylko za swoją działalność medyczną i naukową, ale również jako pracodawca. Misją Instytutu jest leczenie i opieka na najwyższym poziomie, dzięki zrozumieniu potrzeb Pacjenta i jego rodziny.

Aktualnie poszukujemy osoby na stanowisko: specjalista ds. monitorowania eksperymentu badawczego. Do zadań ww. osoby należało będzie m. in:

  • Monitorowanie kompletności, aktualności i zgodności dokumentacji eksperymentu badawczego w IPCZD (ośrodek) z protokołem.
  • Weryfikacja prawidłowego prowadzenia dokumentacji źródłowej (w tym zgód pacjentów i opiekunów prawnych) oraz jej zgodności z danymi raportowanymi w eCRF.
  • Kontrola jakości, spójności i kompletności danych wprowadzanych przez ośrodek, w tym nadzór nad prawidłowym wypełnianiem elektronicznej karty obserwacji klinicznej (eCRF).
  • Przygotowanie raportów z wizyt monitorujących, notatek z kontaktów oraz dokumentacji związanej z monitorowaniem, zgodnie z obowiązującymi standardami.
  • Terminowe przekazywanie informacji oraz dokumentów do zespołu projektowego.
  • Realizacja dodatkowych zadań związanych z prowadzeniem eksperymentu badawczego, wynikających z bieżących potrzeb projektu i mieszczących się w zakresie kompetencji monitora.

Wymagania:

  • Wykształcenie wyższe, preferowane medyczne lub pokrewne (m.in. technologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia medyczna, genetyka).
  • Znajomość pakietu MS Office.
  • Znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym.
  • Min. dwuletnie doświadczenie w obszarze badań klinicznych.
  • Mile widziane doświadczenie w instytucji o podobnym profilu.
  • Otwartość na współpracę, życzliwość, umiejętność budowania dobrych relacji w zespole.
  • Dyspozycyjność mile widziana.

Osobom zatrudnionym oferujemy:

  • Zatrudnienie na podstawie umowy cywilnoprawnej.
  • Możliwość rozwoju zawodowego.
  • Stabilne warunki zatrudnienia i przyjazną atmosferę pracy.
  • Zniżki pracownicze na badania laboratoryjne.
  • Możliwość skorzystania z preferencyjnych zniżek na kartę Medicover Sport.
  • Dostęp do Biblioteki Naukowej.

Informujemy, że skontaktujemy się tylko z wybranymi Kandydatkami/Kandydatami.

specjalista ds. monitorowania eksperymentu badawczego TAP-GRIN (K/M) in Warsaw – pracodawca: Czd

Instytut Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka to doskonały pracodawca, który oferuje stabilne zatrudnienie w przyjaznej atmosferze. Pracownicy mogą liczyć na zniżki na badania laboratoryjne oraz kartę Medicover Sport, a także na możliwości rozwoju w dynamicznym środowisku opieki nad pacjentem, co czyni tę rolę nie tylko satysfakcjonującą, ale i pełną perspektyw.

C

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Czd

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako specjalista ds. monitorowania eksperymentu badawczego TAP-GRIN (K/M) in Warsaw

Monitorowanie dokumentacji eksperymentu badawczego
Weryfikacja zgód pacjentów
Kontrola jakości danych
Przygotowanie raportów
Znajomość pakietu MS Office
Znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym
Doświadczenie w obszarze badań klinicznych