CQV Validation Specialist: Cleaning & Cross-Contamination in Warsaw

CQV Validation Specialist: Cleaning & Cross-Contamination in Warsaw

Warsaw Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
E

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj procesy walidacji czyszczenia w przemyśle farmaceutycznym.
  • Firma: Econsulting, dynamiczna firma w Warszawie.
  • Benefity: Hybrydowy model pracy, prywatna opieka medyczna i szkolenia.
  • Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w innowacyjnym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w walidacji i wpływaj na jakość produktów farmaceutycznych.
  • Kwalifikacje: Min. 5-letnie doświadczenie w walidacji i znajomość regulacji GMP.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

econsulting w Warszawie poszukuje specjalisty ds. walidacji.

Osoba zatrudniona będzie odpowiedzialna za nadzór nad procesami walidacji czyszczenia, w opracowywaniu planów i protokołów dla urządzeń w przemyśle farmaceutycznym.

Wymagane min. 5-letnie doświadczenie w tej dziedzinie oraz znajomość regulacji GMP.

Oferujemy hybrydowy model pracy oraz bogaty pakiet benefitów, w tym prywatną opiekę medyczną i możliwość szkoleń.

#J-18808-Ljbffr

CQV Validation Specialist: Cleaning & Cross-Contamination in Warsaw – pracodawca: eConsulting

Nasza firma to doskonały pracodawca, który oferuje elastyczne, hybrydowe środowisko pracy oraz stabilną współpracę w dynamicznej branży motoryzacyjnej. Oferujemy bogaty pakiet benefitów, w tym prywatną opiekę medyczną, lekcje języka angielskiego oraz dostęp do szerokiej gamy szkoleń, co sprzyja rozwojowi zawodowemu naszych pracowników. Pracując w naszym zespole, masz realny wpływ na cyfrową transformację i możliwość współpracy z międzynarodowymi zespołami, co czyni naszą ofertę wyjątkową i atrakcyjną dla ambitnych specjalistów.

E

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny eConsulting

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako CQV Validation Specialist: Cleaning & Cross-Contamination in Warsaw

Walidacja czyszczenia
Regulacje GMP
Opracowywanie planów
Opracowywanie protokołów
Doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym
Nadzór nad procesami
Umiejętności analityczne