Medical Device Documentation Architect

Medical Device Documentation Architect

Pełny etat 94500 - 115500 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
E

W skrócie

  • Zadania: Twórz i utrzymuj dokumentację techniczną dla urządzeń medycznych.
  • Firma: Embla Medical (Össur) z zespołem R&D w Szczecinie.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość rozwoju zawodowego i praca w zespole.
  • Pozostałe informacje: Praca w regulowanym środowisku z możliwościami ciągłego doskonalenia.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi produktami medycznymi i wpływaj na jakość dokumentacji.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w tworzeniu dokumentacji technicznej i umiejętności współpracy.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 94500 - 115500 zł za rok.

Embla Medical (Össur) seeks a Technical Documentation Specialist to join the R&D Process, Systems & Compliance team in Szczecin.

You will create, maintain, and improve technical documentation for medical devices, collaborating with engineers and Quality & Regulatory teams to ensure compliance across the product lifecycle.

You will participate in continuous improvement of documentation quality, digitalization efforts, and cross-functional knowledge sharing in a highly regulated environment.

#J-18808-Ljbffr

Medical Device Documentation Architect – pracodawca: Embla Medical

Embla Medical to doskonały pracodawca, który stawia na rozwój swoich pracowników i tworzy inspirujące środowisko pracy. Oferujemy elastyczny model pracy, międzynarodową kulturę zespołową oraz możliwości kariery w dynamicznej organizacji, a także wsparcie w zakresie zdrowia i aktywności fizycznej. Nasze biuro w Szczecinie, zaprojektowane w skandynawskim stylu, sprzyja kreatywności i współpracy, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej pracy.

E

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Embla Medical

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Medical Device Documentation Architect

Tworzenie dokumentacji technicznej
Współpraca z zespołami inżynieryjnymi
Zrozumienie wymogów jakościowych i regulacyjnych
Utrzymywanie dokumentacji
Poprawa jakości dokumentacji
Digitalizacja procesów
Dzielnie się wiedzą międzyfunkcyjną