Clinical Research Associate II – Remote in Warsaw

Clinical Research Associate II – Remote in Warsaw

Warsaw Pełny etat 67500 - 82500 zł / rok (szac.) Hybrydowo
E

W skrócie

  • Zadania: Monitor clinical study sites and ensure trials follow protocols and regulations.
  • Firma: Emmes Group, a leader in advancing global health through clinical research.
  • Benefity: Flexible remote work options, competitive salary, and opportunities for professional growth.
  • Pozostałe informacje: Join a dynamic team focused on rigorous clinical research.
  • Dlaczego ta praca: Make a real difference in global health while working with a dedicated team.
  • Kwalifikacje: Scientific degree and 2-3 years of monitoring experience required.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 67500 - 82500 zł za rok.

Emmes Group is seeking a Clinical Research Associate II to monitor clinical study sites, onsite or remotely, ensuring trials are conducted per protocol and ICH GCP.

You will support regulatory compliance, data integrity, and site communications.

The role requires a scientific degree and 2–3 years in monitoring, with strong MS Office skills and meticulous attention to detail.

Join a team dedicated to advancing global health through rigorous clinical research.

#J-18808-Ljbffr

Clinical Research Associate II – Remote in Warsaw – pracodawca: Emmes Group

Emmes Group to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku badań klinicznych. Pracując z nami, będziesz częścią zespołu, który stawia na współpracę i innowacyjność, a także korzysta z elastycznego modelu pracy, co sprzyja równowadze między życiem zawodowym a prywatnym. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w dalszym kształceniu, co czyni nas idealnym miejscem dla osób pragnących mieć realny wpływ na zdrowie globalne.

E

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Emmes Group

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Clinical Research Associate II – Remote in Warsaw

Monitorowanie badań klinicznych
Zgodność z protokołem
ICH GCP
Wspieranie zgodności regulacyjnej
Integralność danych
Komunikacja z miejscem badania
Umiejętności MS Office