Intern in Warsaw

W Fortrea wierzymy, że wczesne talenty są sercem innowacji. Nasz program dla młodych talentów to więcej niż staż – to trampolina do Twojej przyszłości. Jako stażysta dołączysz do globalnego zespołu, w którym doceniane są ciekawość, motywacja i świeże pomysły. Będziesz pracować nad znaczącymi projektami, uczyć się od doświadczonych profesjonalistów i na własne oczy zobaczysz, jak badania kliniczne i innowacje w opiece zdrowotnej zmieniają życie.

Szukamy zmotywowanej osoby z silnym zainteresowaniem badaniami klinicznymi, która dołączy do naszego zespołu jako Stażysta Navigatora Miejsca, wspierając działania związane z uruchamianiem badań klinicznych i zarządzaniem miejscem. To doskonała okazja, aby zdobyć szerokie, praktyczne doświadczenie w cyklu życia badań klinicznych, od wykonalności i uruchamiania badań po aktywację miejsca i bieżące zarządzanie miejscem, rozwijając jednocześnie karierę w badaniach klinicznych w globalnym środowisku CRO.

Data rozpoczęcia: styczeń 2026
Czas trwania: 12 miesięcy
Lokalizacja: biuro w Warszawie

Kluczowe zadania i cele:

• Pomoc w przygotowaniu, zbieraniu, przeglądzie i utrzymaniu dokumentacji badawczej, w tym formularzy zgody świadomej i innych dokumentów związanych z badaniem.
• Współpraca z zespołem badawczym w celu wsparcia przestrzegania wytycznych regulacyjnych, protokołów badawczych i Standardowych Procedur Operacyjnych (SOP).
• Wsparcie w zadaniach związanych z wykonalnością/identyfikacją miejsc, w tym, ale nie ograniczając się do, kontaktu z miejscami, zbierania Umów o Poufności (CDA) oraz utrzymania odpowiednich systemów badawczych.
• Wsparcie w przygotowaniu i kompilacji dokumentów wymaganych do zgłoszeń badawczych do odpowiednich organów.
• Wsparcie w przygotowaniach do Wizyty Inicjacyjnej Miejsca (SIV) i działań związanych z aktywacją miejsca, w tym zbieranie, śledzenie i przegląd jakościowy dokumentów niezbędnych i badaczy, koordynacja dostępu do systemu i materiałów badawczych oraz inne działania wymagane do wsparcia terminowej i zgodnej aktywacji i utrzymania miejsca.
• Pomoc w przeglądzie dokumentów, przeglądzie CRF, walidacji danych i zadaniach zdalnego monitorowania (po ukończeniu odpowiednich szkoleń).
• Wsparcie w zbieraniu danych, wprowadzaniu ich i kontrolowaniu jakości, aby utrzymać dokładne i wiarygodne bazy danych badawczych.
• Pomoc w koordynacji spotkań związanych z badaniami, w tym spotkań z badaczami i spotkań zespołu badawczego.
• Współpraca z zespołami projektowymi i interesariuszami badania w celu wsparcia kamieni milowych badania.
• Wsparcie w negocjacjach i przetwarzaniu zmian umowy.
• Pomoc w śledzeniu przepływów płatności związanych z badaniami, w tym rejestrowanie szczegółów faktur i weryfikacja dokumentacji pod kątem kompletności.
• Wsparcie w innych zadaniach przypisanych w celu przyczynienia się do sukcesu i efektywności działu.

Wymagania:

• Obecnie zapisany lub niedawno ukończony program magisterski w odpowiedniej dziedzinie naukowej, ochrony zdrowia lub nauk przyrodniczych.
• Silne zainteresowanie badaniami klinicznymi i chęć nauki o prowadzeniu badań klinicznych oraz procesie rozwoju leków.
• Silne umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły.
• Skuteczne umiejętności komunikacji pisemnej i werbalnej.
• Umiejętność efektywnej współpracy w zespole.
• Znajomość wytycznych Dobrej Praktyki Klinicznej (GCP) jest atutem.
• Doświadczenie zdobyte podczas staży, organizacji studenckich, wolontariatu lub innych działalności pozalekcyjnych będzie atutem.
• Biegłość w języku polskim i angielskim.

Nie oczekujemy, że będziesz wiedział wszystko. Najważniejszy jest Twój potencjał, chęć do nauki i gotowość do rozwoju. Dzięki praktycznemu doświadczeniu, mentoringowi i strukturalnemu rozwojowi pomożemy Ci zbudować umiejętności i pewność siebie potrzebne do odniesienia sukcesu. Twoja podróż ku pionierskim przełomom jutra zaczyna się tutaj.