Junior Clinical Research Monitor in Warsaw

Junior Clinical Research Monitor in Warsaw

Warsaw Pełny etat 72000 - 88000 zł / rok (szac.) Hybrydowo
F

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj badania kliniczne i zapewniaj integralność danych w międzynarodowych projektach.
  • Firma: Fortrea - lider w badaniach klinicznych z globalnym zasięgiem.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość podróży oraz rozwój zawodowy.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Zmieniaj świat badań klinicznych i współpracuj z zespołami na całym świecie.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych i umiejętności współpracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 72000 - 88000 zł za rok.

Fortrea is seeking a Clinical Research Associate to oversee site monitoring for multicenter trials in line with ICH GCP and Fortrea SOPs.

You will verify training records, perform 100% source data verification, and ensure regulatory documents are complete.

Travel up to 60% is required; the role emphasizes data integrity, site initiation, and ongoing collaboration with sponsors and study teams in a fast-paced, global environment.

#J-18808-Ljbffr

Junior Clinical Research Monitor in Warsaw – pracodawca: Fortrea

Fortrea Consulting to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dziedzinie epidemiologii i dowodów z rzeczywistego świata. Pracując w dynamicznym środowisku, będziesz mieć szansę na współpracę z wiodącymi organizacjami w branży farmaceutycznej oraz biotechnologicznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w ramach zespołu, który ceni innowacyjność i doskonałość naukową. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i wsparciu, co sprawia, że każdy członek zespołu ma realny wpływ na wyniki projektów i satysfakcję klientów.

F

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Fortrea

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Junior Clinical Research Monitor in Warsaw

Monitorowanie badań klinicznych
Znajomość ICH GCP
Zgodność z SOP
Weryfikacja danych źródłowych
Dokumentacja regulacyjna
Integracja danych
Inicjacja miejsc badań