Senior Project Manager in Kraków

Galderma jest wschodzącym liderem w kategorii dermatologii, obecnym w około 90 krajach. Dostarczamy innowacyjne, oparte na nauce portfolio premium flagowych marek i usług, które obejmują pełne spektrum szybko rozwijającego się rynku dermatologii poprzez estetykę iniekcyjną, pielęgnację dermatologiczną i dermatologię terapeutyczną. Od momentu naszego powstania w 1981 roku, poświęciliśmy naszą uwagę i pasję największemu organowi ludzkiego ciała - skórze - spełniając indywidualne potrzeby konsumentów i pacjentów z doskonałymi wynikami we współpracy z profesjonalistami ochrony zdrowia.

Szukamy ludzi, którzy koncentrują się na osiąganiu wyników, przyjmują naukę i wnoszą pozytywną energię. Muszą łączyć inicjatywę z poczuciem pracy zespołowej i współpracy. Przede wszystkim muszą być pasjonatami robienia czegoś znaczącego dla konsumentów, pacjentów i profesjonalistów ochrony zdrowia, którym codziennie służymy. Dążymy do tego, aby każdy pracownik miał możliwość rozwoju osobistego, jednocześnie zapewniając spełnienie potrzeb biznesowych teraz i w przyszłości. W całej naszej firmie akceptujemy różnorodność i szanujemy godność, prywatność oraz prawa osobiste każdego pracownika.

W Galderma aktywnie dajemy naszym zespołom powody, by wierzyć w nasze śmiałe ambicje, aby stać się wiodącą firmą dermatologiczną na świecie. Z nami masz wyjątkową okazję zdobycia nowych i wymagających doświadczeń zawodowych oraz stworzenia niezrównanego, bezpośredniego wpływu.

O roli

Jako Senior Project Manager będziesz prowadzić planowanie, realizację i zarządzanie złożonymi projektami dostawy IT w silnie regulowanym środowisku farmaceutycznym, z silnym naciskiem na zgodność GxP, walidację, jakość, gotowość do audytów i kontrolowaną dostawę.

Będziesz oczekiwany, aby przynieść głęboką praktyczną wiedzę na temat wymagań GxP oraz udokumentowane doświadczenie w dostarczaniu zwalidowanych systemów i inicjatyw zmiany regulowanej. Rola wymaga umiejętności przekształcania oczekiwań dotyczących zgodności w solidne plany projektowe, zapewnienia, że dokumentacja i dostarczane walidacje są ukończone zgodnie z wymaganym standardem oraz pewnego angażowania się z jakością, biznesem, IT i zewnętrznymi partnerami przez cały cykl dostawy.

Główne obowiązki

• Prowadzenie planowania, wdrażania i dostarczania złożonych projektów i programów IT w środowiskach regulowanych przez GxP.
• Koordynowanie wielu powiązanych projektów, zachowując silną kontrolę nad wpływami GxP, zależnościami walidacyjnymi, ryzykiem jakości i zobowiązaniami regulacyjnymi.
• Zapewnienie, że projekty są realizowane zgodnie z uzgodnionymi metodologiami, standardami zarządzania, budżetami, harmonogramami, oczekiwaniami GxP, wymaganiami walidacyjnymi i procedurami jakości.
• Napędzanie i monitorowanie ukończenia kluczowych artefaktów dostawy GxP, w tym wkładów strategii walidacji, ocen ryzyka, dokumentacji wymagań, dowodów testowych, śledzenia, zatwierdzeń i dokumentacji kontrolowanego wydania.
• Ścisła współpraca z jakością, CSV/walidacją, IT, właścicielami procesów biznesowych i dostawcami zewnętrznymi, aby zapewnić zgodną dostawę od inicjacji przez hypercare i przekazanie.
• Utrzymywanie dokumentacji projektowej gotowej do inspekcji i proaktywne adresowanie luk, które mogą wpłynąć na walidację, integralność danych, gotowość do audytów lub zgodność operacyjną.

Wymagania kluczowe

• 8–10 lat doświadczenia w zarządzaniu projektami, programami lub transformacjami, z istotnym doświadczeniem w dostarczaniu projektów IT regulowanych przez GxP w naukach przyrodniczych, farmaceutycznych lub podobnych regulowanych środowiskach.
• Głębokie zrozumienie zasad GxP i oczekiwań dotyczących dostawy regulowanej, w tym walidacji systemów komputerowych, integralności danych, kontroli zmian, walidacji opartej na ryzyku, dowodów testowych, śledzenia i procesów zatwierdzania wydania.
• Udokumentowana zdolność do efektywnej współpracy z zespołami zapewnienia jakości, zespołami walidacyjnymi, właścicielami procesów biznesowych i interesariuszami IT, aby zapewnić, że dostawa projektu pozostaje zgodna, kontrolowana i gotowa do audytów.
• Tytuł licencjata lub magistra w odpowiedniej dziedzinie.
• Silne zrozumienie metodologii zarządzania projektami, ram zarządzania, śledzenia finansowego, planowania zasobów i dodatkowych kontroli wymaganych dla walidowanej dostawy GxP.

Umiejętności i kompetencje

• Silne umiejętności przywódcze i zarządzania ludźmi, z umiejętnością ustalania jasnych oczekiwań dotyczących zgodnej, wysokiej jakości dostawy GxP.
• Doskonale rozwinięte umiejętności zarządzania projektami i programami w ramach regulowanych, walidowanych i krytycznych dla jakości projektów dostawczych.
• Analityczne myślenie, umiejętności rozwiązywania problemów i zdrowy osąd, szczególnie podczas zarządzania ryzykiem zgodności, problemami walidacyjnymi i decyzjami dotyczącymi jakości dostaw.

Co oferujemy w zamian:

• Będziesz pracować w organizacji, która akceptuje różnorodność i inkluzję oraz wierzy, że osiągniemy lepsze wyniki, odzwierciedlając perspektywy naszej różnorodnej bazy klientów.
• Otrzymasz konkurencyjny pakiet wynagrodzenia z strukturą premii i rozszerzonym pakietem świadczeń.
• Będziesz mógł pracować w hybrydowej kulturze pracy.
• Weźmiesz udział w pętlach feedbackowych, podczas których zostanie ustalona spersonalizowana ścieżka kariery.
• Dołączysz do rozwijającej się firmy, która wierzy w odpowiedzialność od pierwszego dnia, gdzie każdy ma możliwość rozwoju i podejmowania odpowiedzialności.

Kolejne kroki:

Jeśli Twój profil pasuje, zaprosimy Cię na pierwszą wirtualną rozmowę z rekruterem. Następny krok to wirtualna rozmowa z menedżerem zatrudnienia i szerszym zespołem. Ostatnim krokiem jest osobista rozmowa kwalifikacyjna z lokalnym HRBP.

Nasi ludzie mają znaczenie

W Galderma będziesz pracować z ludźmi, którzy są tacy jak Ty. I z ludźmi, którzy są różni. Cenimy to, co każdy członek naszego zespołu wnosi. Profesjonalizm, współpraca i przyjazna, wspierająca atmosfera to idealne środowisko, w którym ludzie mogą się rozwijać i odnosić sukcesy w tym, co robią.