Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Kielce Pełny etat 45000 - 55000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
G

W skrócie

  • Zadania: Koordynuj badania kliniczne i współpracuj z zespołem badawczym.
  • Firma: Pratia - nowoczesna sieć ośrodków badań klinicznych.
  • Benefity: Stabilne zatrudnienie, rozwój zawodowy i szeroki pakiet benefitów.
  • Pozostałe informacje: Możliwość praktyk i staży w dynamicznej organizacji.
  • Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w międzynarodowym środowisku i wpływaj na innowacyjne terapie.
  • Kwalifikacje: Min. pół roku doświadczenia w badaniach klinicznych oraz znajomość języka angielskiego.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 45000 - 55000 zł za rok.

Do Twoich zadań należeć będzie:

  • koordynowanie badań klinicznych (aktualnie prowadzimy badania z zakresu: onkologii, hematologii, reumatologii, kardiologii, gastroenterologii oraz pulmonologii),
  • współpraca z zespołem badawczym,
  • współpraca z lekarzami oraz monitorami badań klinicznych,
  • koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
  • wprowadzanie danych do systemów CRF,
  • praca z dokumentacją badania klinicznego, w tym koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych.

Chętnie zaprosimy Cię do współpracy, jeśli:

  • masz min. pół roczne doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu badań klinicznych jako koordynator/ka,
  • ukończyłeś/aś studia związane z biologią, biotechnologią, biochemią lub kierunki pokrewne,
  • znasz zasady GCP, procedury oraz akty prawne obowiązujące w badaniach klinicznych,
  • bardzo dobrze znasz język angielski, zarówno w mowie, jak i piśmie,
  • masz wysoko rozwinięte umiejętności analityczne i z łatwością potrafisz wyciągać wnioski,
  • umiesz efektywnie organizować swoją pracę, a przy tym działasz w sposób systematyczny, rzetelny i uporządkowany,
  • znasz programy z pakietu MS Office (szczególnie Excel, Outlook).

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę (w pełnym wymiarze godzinowym),
  • rozwój zawodowy w badaniach klinicznych prowadzonych w międzynarodowym środowisku oraz możliwość udziału w cyklicznych szkoleniach,
  • możliwość dużej samodzielności w wykonywanych zadaniach,
  • szeroki pakiet benefitów pozapłacowych (kafeteria benefitowa - to TY decydujesz z którego benefitu korzystasz :),
  • pracę w firmie wyróżnionej certyfikatem Top Employer 2026 – tworzymy środowisko oparte na zaufaniu, współpracy i różnorodności.

Pratia tworzy nowoczesną sieć ośrodków badań klinicznych. Wykorzystuje najnowocześniejsze technologie, aby zapewnić terminowe dostarczanie wiarygodnych danych, zwracając jednocześnie uwagę na ich przejrzyste struktury i przyjazne dla użytkownika interfejsy. Jest częścią Grupy NEUCA, kompleksowego partnera na rynku ochrony zdrowia.

Mamy już ponad 100 Ośrodków Badań Klinicznych, zlokalizowanych w 8 krajach Europy. Grupa NEUCA od ponad 35 lat działa w obszarze ochrony zdrowia, łącząc synergicznie potrzeby farmaceutów, producentów i pacjentów. Jest liderem rynku hurtowej dystrybucji farmaceutyków w kraju. Grupa NEUCA dba o zdrowie pacjentów rozwijając zintegrowany model opieki medycznej oraz ubezpieczenia zdrowotne. Jest ekspertem w segmencie badań klinicznych, stając się jednym z liderów w dostarczaniu pacjentom dostępu do nowoczesnych terapii medycznych.

Ponadto NEUCA jest doświadczonym producentem leków i preparatów aptecznych. Kluczowymi partnerami dla Grupy są niezależni aptekarze, których NEUCA wspiera w prowadzeniu aptek, dostarczając narzędzi do budowania konkurencyjności i rentowności.

Różnorodność jest w nas. Dbamy o naszych pracowników. Jesteśmy różnorodną organizacją. Chcemy aby każda osoba była traktowana indywidualnie i z szacunkiem. Rozpocznij z nami swoją karierę zawodową. Możesz odbyć u nas praktyki, a także wziąć udział w programie stażowym NEUCA go!

Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce – pracodawca: GRUPA NEUCA

Poznańskie Centrum Medyczne Świat Zdrowia to doskonały pracodawca, który oferuje elastyczne godziny pracy oraz nowoczesne zaplecze technologiczne, co sprzyja komfortowi i efektywności w wykonywaniu zawodu. Nasza kultura pracy opiera się na wsparciu zespołu medycznego oraz możliwościach rozwoju zawodowego, co pozwala na aktywne uczestnictwo w projektach mających na celu poprawę dostępu pacjentów do opieki zdrowotnej.

G

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny GRUPA NEUCA

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Mł. Specjalista/ka ds. Koordynowania Badań Klinicznych in Kielce

Koordynowanie badań klinicznych
Współpraca z zespołem badawczym
Znajomość zasad GCP
Wprowadzanie danych do systemów CRF
Praca z dokumentacją badania klinicznego
Umiejętności analityczne
Organizacja pracy