Senior Oncology CRA in Katowice

Senior Oncology CRA in Katowice

Katowice Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj badania kliniczne i zapewniaj zgodność z protokołem oraz standardami regulacyjnymi.
  • Firma: ICON Strategic Solutions, lider w dziedzinie badań klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Możliwość podróży do 60% czasu pracy.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na postęp w medycynie.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie jako CRA oraz umiejętności przywódcze są kluczowe.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

ICON Strategic Solutions in Poland is seeking a Senior Clinical Research Associate to oversee monitoring of clinical trials in a sponsor-dedicated model.

You will ensure trials comply with protocol, GCP, and regulatory standards while guiding site teams and maintaining data integrity.

The role requires site visits, cross-functional collaboration, and travel up to ~60%.

A strong CRA background and leadership capabilities are essential to drive quality and timely trial execution.

Senior Oncology CRA in Katowice – pracodawca: ICON Clinical Research

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w Polsce, sprzyjające innowacjom i współpracy. Nasza kultura pracy opiera się na wsparciu rozwoju zawodowego, co pozwala pracownikom na zdobywanie nowych umiejętności i awansowanie w ramach organizacji. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz atrakcyjne benefity, które wspierają równowagę między życiem zawodowym a prywatnym, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w obszarze funduszy i grantów.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Clinical Research

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior Oncology CRA in Katowice

Doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych
Znajomość protokołów badań klinicznych
Znajomość GCP (Dobre Praktyki Kliniczne)
Zrozumienie standardów regulacyjnych
Umiejętności przywódcze
Zarządzanie danymi
Współpraca międzyfunkcjonalna