Regulatory Site Management Associate I – Warsaw

Regulatory Site Management Associate I – Warsaw

Warsaw Pełny etat 42750 - 52250 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj monitorowanie miejsc badań klinicznych i zapewniaj zgodność z protokołami.
  • Firma: ICON Strategic Solutions, innowacyjna firma w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość podróży i rozwój zawodowy.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w zespole i rozwijania umiejętności w międzynarodowym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w dynamicznej branży i wpływaj na badania medyczne.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub pokrewnej.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 42750 - 52250 zł za rok.

ICON Strategic Solutions in Warsaw, Poland, is seeking a Site Management Associate I (Regulatory) to support monitoring of clinical trial sites and ensure adherence to study protocols and GCP guidelines.

You will collaborate with cross-functional teams, manage documentation, and help prepare monitoring reports, while traveling approximately 25% of the time.

Bachelor's degree in life sciences or related field is required.

#J-18808-Ljbffr

Regulatory Site Management Associate I – Warsaw – pracodawca: ICON Clinical Research

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w Polsce, sprzyjające innowacjom i współpracy. Nasza kultura pracy opiera się na wsparciu rozwoju zawodowego, co pozwala pracownikom na zdobywanie nowych umiejętności i awansowanie w ramach organizacji. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz atrakcyjne benefity, które wspierają równowagę między życiem zawodowym a prywatnym, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w obszarze funduszy i grantów.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Clinical Research

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Regulatory Site Management Associate I – Warsaw

Zarządzanie dokumentacją
Przygotowywanie raportów monitorujących
Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi
Znajomość protokołów badań klinicznych
Znajomość zasad GCP
Umiejętności analityczne
Dbałość o szczegóły