Study Start-up Associate II in Warsaw

Study Start-up Associate II in Warsaw

Warsaw Pełny etat 62100 - 75900 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj szybki start badań klinicznych i współpracuj z zespołami.
  • Firma: ICON plc - wiodąca organizacja w dziedzinie badań klinicznych.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenia zdrowotne i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Możliwości rozwoju kariery w dynamicznej i wspierającej kulturze.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w innowacyjnym środowisku i wpływaj na przyszłość badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności organizacyjne.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 62100 - 75900 zł za rok.

ICON plc jest wiodącą organizacją zajmującą się inteligencją zdrowotną i badaniami klinicznymi. Jesteśmy dumni z promowania inkluzywnego środowiska, które napędza innowacje i doskonałość, i zapraszamy Cię do dołączenia do nas w naszej misji kształtowania przyszłości rozwoju klinicznego.

Jako Study Start-up Associate II w ICON będziesz wspierać ułatwienie rozpoczęcia pracy w miejscu oraz komunikację z członkami zespołu wewnętrznego i zewnętrznego, aby zapewnić szybkie zatwierdzenie miejsca i osiągnięcie harmonogramów badań.

Co będziesz robić:

  • Wspierać miejsca i zespoły badawcze w osiąganiu szybkiego rozpoczęcia pracy w miejscu.
  • Bezpośrednio współpracować z przypisanymi miejscami w zakresie zbierania i przeglądania wszystkich niezbędnych dokumentów związanych z miejscem.
  • Współpracować z wewnętrznym zespołem ds. rozpoczęcia badań, CRO, zespołami operacyjnymi oraz partnerami TAU w celu poprawy ogólnych wskaźników SSU i dostarczania procesów.
  • Zapewnić stosowanie standardów w procesach SSU w różnych projektach.
  • Przeglądać niezbędne dokumenty dotyczące rozpoczęcia pracy w miejscu, w tym m.in.: ICF, FDF, 1572, CV itp.
  • Natychmiast rozpoznawać i poprawiać potencjalne opóźnienia w aktywacji miejsca oraz zgłaszać je odpowiednim członkom zespołu.
  • Śledzić wszystkie działania i komunikację z miejscami, aby zapewnić osiągnięcie harmonogramów dla badań i przypisanych miejsc.
  • Wspierać rozwiązywanie eskalowanych problemów zidentyfikowanych przez CRO i zespoły operacyjne w partnerstwie z wewnętrznym zespołem ds. rozpoczęcia badań.
  • Przeglądać i przekazywać informacje zwrotne kierownictwu na temat wskaźników wydajności miejsc.
  • Zapewnić dokładność i kompletność eTMF dla przypisanych miejsc podczas rozpoczęcia pracy.

Twój profil:

Będziesz mieć doświadczenie w zakresie rozpoczęcia pracy w miejscu, a także następujące kwalifikacje i umiejętności:

  • Dyplom licencjata lub równoważny międzynarodowy.
  • 2 lub więcej lat doświadczenia w badaniach klinicznych w zakresie rozpoczęcia pracy w miejscu w firmie farmaceutycznej, CRO lub odpowiednim dostawcy branżowym.
  • Umiejętność wyjaśniania danych w celu ułatwienia procesów podejmowania decyzji opartych na danych.
  • Znajomość i zrozumienie protokołów badań klinicznych oraz niezbędnych dokumentów.
  • Silne umiejętności organizacyjne, podejmowania decyzji, komunikacji i negocjacji.
  • Znajomość programów Microsoft Excel, Word i PowerPoint.

Co ICON może Ci zaoferować:

Nasza sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i rozwija talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

Przykłady naszych korzyści obejmują:

  • Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
  • Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowanego do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
  • Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na nadchodzące lata.
  • Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i dobrostan Twojej rodziny.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

W ICON inkluzja i przynależność są fundamentem naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci otrzymają równą szansę zatrudnienia bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.

Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w jakiejkolwiek części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.

Study Start-up Associate II in Warsaw – pracodawca: ICON Clinical Research

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy w Polsce, sprzyjające innowacjom i współpracy. Nasza kultura pracy opiera się na wsparciu rozwoju zawodowego, co pozwala pracownikom na zdobywanie nowych umiejętności i awansowanie w ramach organizacji. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz atrakcyjne benefity, które wspierają równowagę między życiem zawodowym a prywatnym, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w obszarze funduszy i grantów.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Clinical Research

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Study Start-up Associate II in Warsaw

Zbieranie i przeglądanie dokumentów niezbędnych do rozpoczęcia badania
Współpraca z zespołami wewnętrznymi i zewnętrznymi
Zarządzanie czasem
Analiza danych
Znajomość protokołów badań klinicznych
Umiejętności organizacyjne
Umiejętności komunikacyjne