Clinical Site Associate in Warsaw

Clinical Site Associate in Warsaw

Warsaw Pełny etat 63000 - 77000 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj zarządzanie miejscami badań klinicznych i zapewniaj wysoką jakość procesów.
  • Firma: ICON to globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi z wartościami na pierwszym miejscu.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenia zdrowotne, elastyczna praca i programy rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Możliwość pracy w zespole i rozwój kariery w branży zdrowia.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i przyczyniaj się do szybszego wprowadzania nowych leków na rynek.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz umiejętności organizacyjne.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 63000 - 77000 zł za rok.

ICON jest globalną organizacją zajmującą się inteligencją zdrowotną i badaniami klinicznymi, zjednoczoną misją szybszego wprowadzania nowych leków i terapii do pacjentów. Jako organizacja kierująca się wartościami, integralność, współpraca, zwinność i inkluzja są w centrum naszej pracy i interakcji z innymi, klientami, pacjentami i dostawcami.

Jako Clinical Site Associate w ICON będziesz wspierać działania związane z zarządzaniem miejscem badań i zapewniać, że badania kliniczne są prowadzone efektywnie, zgodnie z przepisami i według najwyższych standardów jakości.

Co będziesz robić:

  • Wspieranie działań związanych z aktywacją miejsca badań, w tym zbieranie, przeglądanie i śledzenie niezbędnych dokumentów i zatwierdzeń.
  • Utrzymywanie aktualnych informacji o miejscu badań i statusie w systemach zarządzania badaniami klinicznymi i trackerach.
  • Pomoc CRA i zespołom projektowym w komunikacji z miejscem badań, follow-upie i rozwiązywaniu zapytań na poziomie miejsca badań.
  • Koordynowanie logistyki wizyt i spotkań w miejscu badań, w tym harmonogramowanie, przygotowywanie dokumentacji i działania follow-up.
  • Zapewnienie dokładnego archiwizowania i utrzymywania niezbędnych dokumentów w celu wsparcia gotowości do inspekcji i audytu.
  • Współpraca z wewnętrznymi interesariuszami w celu wsparcia terminowego przetwarzania płatności dla miejsc badań i rozwiązywania problemów.
  • Udział w inicjatywach poprawy procesów i dzielenie się najlepszymi praktykami w celu zwiększenia efektywności wsparcia miejsc badań.

Twój profil:

Będziesz mieć odpowiednie doświadczenie w operacjach naukowych, a także następujące kwalifikacje i umiejętności:

  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych, opieki zdrowotnej, biznesu lub pokrewnej dziedziny, lub równoważne doświadczenie.
  • Pierwsze doświadczenie w badaniach klinicznych, administracji lub podobnym regulowanym środowisku jest preferowane.
  • Silne umiejętności organizacyjne z zdolnością do zarządzania wieloma zadaniami, priorytetami i terminami.
  • Wysoka dbałość o szczegóły i dokładność w dokumentacji i wprowadzaniu danych.
  • Skuteczne umiejętności komunikacji pisemnej i ustnej, z podejściem skoncentrowanym na kliencie w wsparciu miejsc badań.
  • Znajomość MS Office i komfort w pracy z systemami elektronicznymi i bazami danych.
  • Zdolność do pracy w zespole i dostosowywania się do zmieniających się priorytetów.
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby (około 10%).

Co ICON może Ci zaoferować:

Nasza sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i rozwija talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

  • Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
  • Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowanego do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
  • Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby maksymalizować oszczędności i planować z pewnością na przyszłość.
  • Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i dobrostan Twojej rodziny.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

W ICON inkluzja i przynależność są fundamentami naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i molestowania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci otrzymają równą szansę zatrudnienia bez względu na rasę, kolor, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.

Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w jakiejkolwiek części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.

Clinical Site Associate in Warsaw – pracodawca: ICON plc

ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi i inteligencją zdrowotną, której misją jest przyspieszenie wprowadzania nowych leków i terapii na rynek. Pracownicy mogą liczyć na stabilne zatrudnienie, rozwój kariery oraz współpracę w zespole, który ceni sobie wartości takie jak integralność, współpraca i inkluzyjność.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON plc

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Clinical Site Associate in Warsaw

Integrity
Collaboration
Site Management
Quality Standards
Responsibility
Scheduling
Documentation Preparation