Senior Clinical Trial Associate in Warsaw

W ICON Strategic Solutions będziesz pracować w modelu dedykowanym sponsorowi, wspieranym przez globalne doświadczenie ICON. Jako największa organizacja FSP na świecie, z ponad 90 partnerstwami sponsorskimi, oferujemy stabilność, rozwój kariery i współpracujące środowisko, w którym Twoja praca przyczynia się do rozwoju terapii, które przynoszą korzyści pacjentom na całym świecie.

Jako Starszy Asystent Badań Klinicznych będziesz wspierać zarządzanie i realizację badań klinicznych, zajmując się szeregiem zadań administracyjnych i operacyjnych. To stanowisko stacjonarne (biuro sponsora w Warszawie).

Co będziesz robić:

• Przyjmiesz odpowiedzialność za dostarczanie wyników zarządzania badaniami klinicznymi, stosując swoją wiedzę do złożonych wyzwań.
• Zapewnisz wsparcie administracyjne dla badań klinicznych, w tym zarządzanie dokumentacją, koordynowanie spotkań oraz utrzymywanie zapisów związanych z badaniami.
• Pomożesz w przygotowaniu i składaniu dokumentów regulacyjnych oraz zapewnieniu zgodności z protokołami badawczymi i wymaganiami regulacyjnymi.
• Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu wsparcia operacji badawczych i rozwiązywania wszelkich problemów, które mogą pojawić się w trakcie badania.
• Monitorowanie i śledzenie postępów badań, w tym zarządzanie komunikacją z miejscami badań oraz zapewnienie terminowej dostawy materiałów badawczych.
• Budowanie i utrzymywanie silnych relacji z personelem miejsc badań i innymi interesariuszami w celu ułatwienia płynnej realizacji badań i wsparcia ogólnego sukcesu projektu.

Twój profil:

Będziesz mieć solidne podstawy w zarządzaniu badaniami klinicznymi, z doświadczeniem pozwalającym na samodzielną pracę i kierowanie innymi.

Wymagane kwalifikacje i doświadczenie:

• Dyplom licencjata w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub pokrewnej dziedzinie ochrony zdrowia.
• Min. 2-3 lata doświadczenia jako CTA w firmie farmaceutycznej lub CRO.
• Rozległe doświadczenie w roli wsparcia badań klinicznych, z solidnym zrozumieniem procesów badań klinicznych i wymagań regulacyjnych.
• Silne umiejętności organizacyjne i multitaskingowe, z umiejętnością efektywnego zarządzania wieloma zadaniami i projektami.
• Biegłość w systemach zarządzania badaniami klinicznymi i odpowiednim oprogramowaniu, z dbałością o szczegóły w dokumentacji i zarządzaniu danymi.
• Doskonale rozwinięte umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i rozwiązywania problemów, z umiejętnością współpracy z różnorodnymi zespołami i interesariuszami.
• Możliwość pracy w biurze sponsora w pełnym wymiarze godzin (po okresie próbnym 3 dni w tygodniu z biura).

Co może Ci zaoferować ICON:

Nasz sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i pielęgnuje talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

Przykłady naszych korzyści obejmują:

• Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
• Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowanego do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
• Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na nadchodzące lata.
• Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i dobrostan Twojej rodziny.
• Ubezpieczenie na życie.
• Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

W ICON inkluzja i przynależność są fundamentem naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci otrzymają równą szansę zatrudnienia bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.

Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w jakiejkolwiek części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.