CRL Assistant

CRL Assistant

Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj zarządzanie i realizację badań klinicznych, wykonując różnorodne zadania administracyjne.
  • Firma: ICON plc - wiodąca organizacja w dziedzinie badań klinicznych i inteligencji zdrowotnej.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenia zdrowotne, elastyczne godziny pracy i programy rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery i różnorodności.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w innowacyjnym środowisku i wpływaj na przyszłość badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub zdrowia oraz doświadczenie w wsparciu badań klinicznych.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

POL-CRLA ICON plc jest wiodącą organizacją zajmującą się inteligencją zdrowotną i badaniami klinicznymi. Jesteśmy dumni z promowania inkluzywnego środowiska, które napędza innowacje i doskonałość, i zapraszamy Cię do dołączenia do nas w naszej misji kształtowania przyszłości rozwoju klinicznego.

Co będziesz robić:

  • Przyjmiesz odpowiedzialność za realizację zadań związanych z zarządzaniem badaniami klinicznymi, stosując swoją wiedzę do złożonych wyzwań.

Kluczowe obowiązki obejmują:

  • Zapewnienie wsparcia administracyjnego dla badań klinicznych, w tym zarządzanie dokumentacją, koordynowanie spotkań i utrzymywanie zapisów związanych z badaniami.
  • Pomoc w przygotowaniu i składaniu dokumentów regulacyjnych oraz zapewnienie zgodności z protokołami badawczymi i wymaganiami regulacyjnymi.
  • Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu wsparcia operacji badawczych i rozwiązywania wszelkich problemów, które mogą pojawić się w trakcie badania.
  • Monitorowanie i śledzenie postępów badań, w tym zarządzanie komunikacją z miejscami badań i zapewnienie terminowej dostawy materiałów badawczych.
  • Budowanie i utrzymywanie silnych relacji z personelem miejsc badań i innymi interesariuszami w celu ułatwienia płynnych operacji badawczych i wsparcia ogólnego sukcesu projektu.

Twój profil:

  • Będziesz mieć solidne podstawy w zarządzaniu badaniami klinicznymi, z doświadczeniem pozwalającym na samodzielną pracę i kierowanie innymi.

Wymagane kwalifikacje i doświadczenie:

  • Licencjat w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub pokrewnej dziedzinie zdrowia.
  • Rozległe doświadczenie w roli wsparcia badań klinicznych, z solidnym zrozumieniem procesów badań klinicznych i wymagań regulacyjnych.
  • Silne umiejętności organizacyjne i wielozadaniowe, z umiejętnością efektywnego zarządzania wieloma zadaniami i projektami.
  • Biegłość w systemach zarządzania badaniami klinicznymi i odpowiednim oprogramowaniu, z dbałością o szczegóły w dokumentacji i zarządzaniu danymi.
  • Doskonale rozwinięte umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i rozwiązywania problemów, z umiejętnością współpracy z różnorodnymi zespołami i interesariuszami.
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby (około 10%).

Co ICON może Ci zaoferować:

Nasze sukcesy zależą od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i rozwija talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

Przykłady naszych korzyści obejmują:

  • Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
  • Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowanych do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
  • Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na nadchodzące lata.
  • Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i dobrostan Twojej rodziny.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

Odwiedź naszą stronę kariery, aby dowiedzieć się więcej o korzyściach, jakie oferuje ICON. W ICON inkluzja i przynależność są fundamentem naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikujący się kandydaci otrzymają równą szansę zatrudnienia bez względu na rasę, kolor, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego. Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w jakiejkolwiek części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.

CRL Assistant – pracodawca: ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach grantowych, a także na zdobywanie cennych doświadczeń w obszarze badań klinicznych. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej pracy.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Strategic Solutions

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako CRL Assistant

Zarządzanie próbami klinicznymi
Dokumentacja regulacyjna
Zgodność z protokołami badawczymi
Organizacyjne umiejętności
Umiejętności wielozadaniowe
Systemy zarządzania próbami klinicznymi
Zarządzanie danymi