Senior Clinical Research Associate in Katowice

Senior Clinical Research Associate in Katowice

Katowice Pełny etat 56700 - 69300 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj monitorowanie prób klinicznych i zapewniaj zgodność z wymaganiami.
  • Firma: ICON Strategic Solutions - lider w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi projektami i wpływaj na przyszłość medycyny.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności współpracy w zespole.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 56700 - 69300 zł za rok.

ICON Strategic Solutions w Polsce poszukuje Starszego Asystenta Badań Klinicznych, który będzie odpowiedzialny za nadzorowanie monitorowania prób oraz zapewnienie zgodności z protokołem, wymaganiami regulacyjnymi i standardami GCP. Będziesz prowadzić zadania monitorujące z naciskiem na jakość i ciągłe doskonalenie, współpracując z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu zapewnienia terminowego zbierania danych i raportowania oraz zapewniając szkolenia dla personelu na miejscu.

Senior Clinical Research Associate in Katowice – pracodawca: ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach grantowych, a także na zdobywanie cennych doświadczeń w obszarze badań klinicznych. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej pracy.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Strategic Solutions

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior Clinical Research Associate in Katowice

Zarządzanie badaniami klinicznymi
Nadzór nad monitorowaniem prób
Zgodność z protokołem
Wymagania regulacyjne
Standardy GCP
Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi
Zbieranie danych