Senior CRA Oncology – Global Trials Lead in Katowice

Senior CRA Oncology – Global Trials Lead in Katowice

Katowice Pełny etat 50715 - 61985 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Nadzoruj badania kliniczne i zapewniaj zgodność z protokołami.
  • Firma: ICON Strategic Solutions - lider w dziedzinie badań klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwość podróży i rozwój zawodowy.
  • Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w międzynarodowym zespole.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na przyszłość medycyny.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych i umiejętności współpracy.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 50715 - 61985 zł za rok.

ICON Strategic Solutions is seeking a Senior Clinical Research Associate to oversee monitoring activities within a sponsor-dedicated model, backed by ICON’s global expertise.

You will monitor sites, ensure protocol and GCP compliance, and collaborate with cross-functional teams to deliver high-quality trial data.

The role involves traveling to sites (approximately 60%) and guiding site staff to maintain high standards of clinical conduct.

A strong background in CR monitoring is essential.

#J-18808-Ljbffr

Senior CRA Oncology – Global Trials Lead in Katowice – pracodawca: ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach grantowych, a także na zdobywanie cennych doświadczeń w obszarze badań klinicznych. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej pracy.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Strategic Solutions

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Senior CRA Oncology – Global Trials Lead in Katowice

Monitorowanie badań klinicznych
Zgodność z protokołem
Zgodność z GCP
Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi
Zarządzanie danymi z badań
Umiejętności komunikacyjne
Praca w terenie