CTA (Payments) in Warsaw

CTA (Payments) in Warsaw

Warsaw Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Zajmuj się administracją płatnościami i wspieraj zespół w projektach badawczych.
  • Firma: ICON plc - wiodąca organizacja w dziedzinie badań klinicznych.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenia zdrowotne i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Możliwości rozwoju kariery w różnorodnym zespole.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym środowisku i wpływaj na przyszłość badań klinicznych.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz doświadczenie w obszarze płatności.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

ICON plc jest wiodącą organizacją zajmującą się inteligencją zdrowotną i badaniami klinicznymi. Jesteśmy dumni z promowania inkluzywnego środowiska, które napędza innowacje i doskonałość, i zapraszamy Cię do dołączenia do nas w naszej misji kształtowania przyszłości rozwoju klinicznego.

Co będziesz robić:

  • Praca CTA będzie skoncentrowana na płatnościach.
  • Wykonywanie zadań administracyjnych, takich jak: masowe wysyłki, koordynacja spotkań, przygotowanie agendy i protokołów, utrzymanie trackerów i list dystrybucyjnych oraz wsparcie w komunikacji na poziomie badania poprzez prezentacje lub biuletyny.
  • Wsparcie w zarządzaniu dokumentami, w tym finalizacja, śledzenie wersji, archiwizacja i zarządzanie korespondencją związaną z badaniem.
  • Wsparcie w przygotowaniu i follow-upie audytów/inspekcji związanych z Trial Master File (TMF); zapewnienie, że TMF jest zawsze gotowy do inspekcji.
  • Opracowywanie i zarządzanie formularzami specyficznymi dla badania, trackerami i teczkami Investigator Site File (ISF) (w tym przez dostawcę druku) oraz/lub związanymi materiałami projektowymi.
  • Zarządzanie dostępem do systemu/dostawcy dla personelu strony, w tym regularne przeglądy, autoryzowanie i usuwanie dostępu w razie potrzeby.
  • Wsparcie PM/CTM/CRAs w koordynacji materiałów badawczych niezwiązanych z IP, sprzętem projektowym i innymi materiałami badawczymi.
  • Wsparcie w utrzymaniu systemu badawczego i Clinical Trial Management Systems (CTMS) na poziomie projektu. Może wspierać śledzenie uczestników w CTMS na podstawie dostępnych raportów (z systemu).
  • Uruchamianie pulpitów klinicznych i generowanie raportów metrycznych w razie potrzeby.
  • Wsparcie w dystrybucji dokumentów na poziomie badania i śledzeniu AOR.
  • Koordynacja tłumaczeń na poziomie badania za pośrednictwem zewnętrznych dostawców.
  • Wsparcie w zarządzaniu szkoleniami zespołu (utrzymanie matrycy, uzgadnianie i generowanie raportów zgodności).
  • Utrzymywanie komunikacji z wewnętrznym zespołem projektowym, eskalacja problemów w razie potrzeby.

Twój profil:

  • Wykształcenie wyższe (licencjat lub magister).
  • Co najmniej roczne doświadczenie w obszarze płatności, doświadczenie z miejsca badań (koordynator badania) lub jako pracownik ds. płatności (CRO/Pharma) jest atutem.
  • Znajomość procesów, regulacji i wytycznych dotyczących badań klinicznych jest atutem.
  • Doskonale rozwinięte umiejętności organizacyjne i komunikacyjne.
  • Umiejętność pracy w zespole w szybkim tempie z dbałością o szczegóły.

Co ICON może Ci zaoferować:

Nasza sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i pielęgnuje talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

Przykłady naszych korzyści:

  • Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
  • Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowany do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
  • Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na nadchodzące lata.
  • Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i Twoją rodzinę.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

W ICON inkluzja i przynależność są fundamentem naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci otrzymają równe szanse zatrudnienia bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.

Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w dowolnej części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.

Interesuje Cię ta rola, ale nie jesteś pewien, czy spełniasz wszystkie wymagania? Zachęcamy do aplikowania, niezależnie od tego – istnieje duża szansa, że jesteś dokładnie tym, czego szukamy w ICON, niezależnie od tego, czy chodzi o tę rolę, czy inne.

CTA (Payments) in Warsaw – pracodawca: ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach grantowych, a także na zdobywanie cennych doświadczeń w obszarze badań klinicznych. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej pracy.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Strategic Solutions

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako CTA (Payments) in Warsaw

Zarządzanie dokumentami
Koordynacja spotkań
Przygotowanie agendy i protokołów
Utrzymanie list dystrybucyjnych
Komunikacja w zespole
Zarządzanie dostępem do systemów
Obsługa systemów zarządzania badaniami klinicznymi (CTMS)