Regulatory Site Coordinator I – Warsaw

Regulatory Site Coordinator I – Warsaw

Warsaw Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj monitorowanie miejsc klinicznych i zapewniaj zgodność regulacyjną.
  • Firma: ICON Strategic Solutions, innowacyjna firma w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, możliwość podróży i rozwój zawodowy.
  • Pozostałe informacje: Elastyczne środowisko pracy z możliwościami rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Zdobądź doświadczenie w badaniach klinicznych i współpracuj z różnorodnymi zespołami.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe w odpowiedniej dziedzinie; doświadczenie w badaniach klinicznych to plus.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

ICON Strategic Solutions in Warsaw, Poland seeks a Site Management Associate I (Regulatory) to support clinical site monitoring and regulatory compliance.

You will help maintain site documentation, data entry, and reporting while collaborating with cross-functional teams.

Requirements include a Bachelor's degree in a relevant field; some clinical research or site management exposure is a bonus.

Willingness to travel ~25% is expected.

#J-18808-Ljbffr

Regulatory Site Coordinator I – Warsaw – pracodawca: ICON Strategic Solutions

ICON Strategic Solutions to doskonały pracodawca, który oferuje wyjątkowe możliwości rozwoju kariery w dynamicznym środowisku pracy. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na aktywne uczestnictwo w globalnych projektach grantowych, a także na zdobywanie cennych doświadczeń w obszarze badań klinicznych. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie oraz wsparcie w realizacji celów zawodowych, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej i znaczącej pracy.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON Strategic Solutions

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Regulatory Site Coordinator I – Warsaw

Zarządzanie dokumentacją
Wprowadzanie danych
Raportowanie
Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi
Znajomość badań klinicznych
Zarządzanie miejscem badań
Umiejętności komunikacyjne