CRL Assistant in Warsaw

CRL Assistant in Warsaw

Warsaw Pełny etat 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj i wspieraj badania kliniczne, rozwiązując złożone wyzwania.
  • Firma: ICON Strategic Solutions - lider w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenia zdrowotne i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w dynamicznym i wspierającym środowisku.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad projektami, które mają realny wpływ na zdrowie pacjentów.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

W ICON Strategic Solutions będziesz pracować w modelu dedykowanym sponsorowi, wspieranym przez globalne doświadczenie ICON. Jako największa organizacja FSP na świecie, z ponad 90 partnerstwami sponsorskimi, oferujemy stabilność, rozwój kariery i współpracujące środowisko, w którym Twoja praca przyczynia się do rozwoju terapii, które przynoszą korzyści pacjentom na całym świecie.

Jako Starszy Asystent Badań Klinicznych w ICON Plc będziesz wspierać zarządzanie i realizację badań klinicznych, zajmując się szeregiem zadań administracyjnych i operacyjnych.

Co będziesz robić:

  • Przyjmiesz odpowiedzialność za dostarczanie wyników zarządzania badaniami klinicznymi, stosując swoją wiedzę do złożonych wyzwań.
  • Zapewnisz wsparcie administracyjne dla badań klinicznych, w tym zarządzanie dokumentacją, koordynowanie spotkań i utrzymywanie zapisów związanych z badaniami.
  • Pomoc w przygotowaniu i składaniu dokumentów regulacyjnych oraz zapewnienie zgodności z protokołami badawczymi i wymaganiami regulacyjnymi.
  • Współpraca z zespołami międzyfunkcyjnymi w celu wsparcia operacji badawczych i rozwiązywania wszelkich problemów, które mogą pojawić się w trakcie badania.
  • Monitorowanie i śledzenie postępów badań, w tym zarządzanie komunikacją z miejscami badań i zapewnienie terminowej dostawy materiałów badawczych.
  • Budowanie i utrzymywanie silnych relacji z personelem miejsc badań i innymi interesariuszami w celu ułatwienia płynnej realizacji badań i wsparcia ogólnego sukcesu projektu.

Twój profil:

Będziesz mieć solidne podstawy w zarządzaniu badaniami klinicznymi, z doświadczeniem pozwalającym na samodzielną pracę i kierowanie innymi.

Wymagane kwalifikacje i doświadczenie:

  • Dyplom licencjata w odpowiedniej dziedzinie naukowej lub pokrewnej dziedzinie ochrony zdrowia.
  • Rozległe doświadczenie w roli wsparcia badań klinicznych, z solidnym zrozumieniem procesów badań klinicznych i wymagań regulacyjnych.
  • Silne umiejętności organizacyjne i wielozadaniowe, z umiejętnością efektywnego zarządzania wieloma zadaniami i projektami.
  • Biegłość w systemach zarządzania badaniami klinicznymi i odpowiednim oprogramowaniu, z dbałością o szczegóły w dokumentacji i zarządzaniu danymi.
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne, interpersonalne i rozwiązywania problemów, z umiejętnością współpracy z różnorodnymi zespołami i interesariuszami.
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby (około 10%).

Co ICON może Ci zaoferować:

Nasza sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i pielęgnuje talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.

Przykłady naszych korzyści:

  • Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
  • Zakres ofert ubezpieczenia zdrowotnego dostosowanych do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
  • Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na nadchodzące lata.
  • Globalny program wsparcia pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i dobrostan Twojej rodziny.
  • Ubezpieczenie na życie.
  • Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.

Odwiedź naszą stronę kariery, aby dowiedzieć się więcej o korzyściach, które oferuje ICON. W ICON inkluzja i przynależność są fundamentem naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci będą mieli równe szanse na zatrudnienie bez względu na rasę, kolor, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.

Jeśli z powodu stanu zdrowia lub niepełnosprawności potrzebujesz rozsądnego dostosowania w jakiejkolwiek części procesu aplikacyjnego lub w celu wykonania podstawowych funkcji stanowiska, daj nam znać lub złóż prośbę tutaj.

CRL Assistant in Warsaw – pracodawca: ICON

ICON to globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi, która stawia na rozwój swoich pracowników i oferuje wyjątkowe możliwości kariery w dynamicznym środowisku. Pracując w Polsce, będziesz częścią zespołu, który dąży do wprowadzania innowacyjnych leków na rynek, a nasza kultura pracy opiera się na współpracy, wsparciu i ciągłym doskonaleniu. Oferujemy elastyczne godziny pracy, programy rozwoju zawodowego oraz przyjazne środowisko, które sprzyja wymianie wiedzy i doświadczeń.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako CRL Assistant in Warsaw

Communication Skills
Problem-Solving Skills
Adaptability
Compassion
Flexibility
Teamwork
Organizational Skills