Global Study Coordinator – Remote in Warsaw

Global Study Coordinator – Remote in Warsaw

Warsaw Pełny etat 41850 - 51150 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj badaniami klinicznymi i kontroluj postępy rekrutacji zdalnie.
  • Firma: Wiodąca organizacja zdrowotna z globalnym zasięgiem.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, ubezpieczenie zdrowotne i plany emerytalne.
  • Pozostałe informacje: Elastyczne godziny pracy i możliwości rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj w dynamicznym zespole i wpływaj na globalne badania zdrowotne.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych i doświadczenie w badaniach klinicznych.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 41850 - 51150 zł za rok.

A leading healthcare organization is seeking a Remote Project Specialist to join their global study team in Poland.

You'll oversee clinical studies and manage project budgets while tracking compliance and recruitment progress.

Ideal candidates will have a Life Science degree and at least one year of experience in clinical trials.

Strong skills in Microsoft Office and experience with e TMF are preferred.

The role offers competitive salary packages and extensive benefits, including health insurance and retirement plans. #J-18808-Ljbffr

Global Study Coordinator – Remote in Warsaw – pracodawca: ICON

ICON to globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi, która stawia na rozwój swoich pracowników i oferuje wyjątkowe możliwości kariery w dynamicznym środowisku. Pracując w Polsce, będziesz częścią zespołu, który dąży do wprowadzania innowacyjnych leków na rynek, a nasza kultura pracy opiera się na współpracy, wsparciu i ciągłym doskonaleniu. Oferujemy elastyczne godziny pracy, programy rozwoju zawodowego oraz przyjazne środowisko, które sprzyja wymianie wiedzy i doświadczeń.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny ICON

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global Study Coordinator – Remote in Warsaw

Zarządzanie projektami
Budżetowanie projektów
Nadzór nad badaniami klinicznymi
Zgodność z regulacjami
Postęp rekrutacji
Umiejętności w Microsoft Office
Doświadczenie z eTMF