Contract CRA – Dermatology & Rheumatology – Poland in Katowice

Contract CRA – Dermatology & Rheumatology – Poland in Katowice

Katowice Freelance 47250 - 57750 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Monitor clinical studies and ensure compliance with protocols and regulations.
  • Firma: Global leader in dermatology and rheumatology research.
  • Benefity: Flexible freelance role with travel opportunities and professional growth.
  • Pozostałe informacje: Exciting opportunity with 65% travel and strong investigator relationships.
  • Dlaczego ta praca: Join a dynamic team and make a difference in clinical research.
  • Kwalifikacje: Experience in clinical research and fluent English required.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 47250 - 57750 zł za rok.

Indero, a global dermatology and rheumatology CRO, seeks a Freelance/Contractual Clinical Research Associate in Poland to monitor studies at investigative sites or remotely, ensuring adherence to the protocol, ICH-GCP, and regulatory requirements.

The role involves site qualification, initiation, monitoring, and close-out visits, preparing reports, and maintaining strong investigator relationships.

Travel about 65% is required; MS Office and fluent English are essential.

#J-18808-Ljbffr

Contract CRA – Dermatology & Rheumatology – Poland in Katowice – pracodawca: Indero

Indero to doskonały pracodawca, oferujący dynamiczne środowisko pracy, w którym innowacja i współpraca są na porządku dziennym. Pracownicy mają możliwość rozwoju zawodowego poprzez mentoring oraz dostęp do atrakcyjnych ścieżek kariery, a także korzystają z elastyczności pracy zdalnej, co sprzyja równowadze między życiem zawodowym a prywatnym. Dodatkowo, praca w międzynarodowym zespole specjalistów w dziedzinie dermatologii i reumatologii zapewnia unikalne doświadczenia i możliwości nauki w obszarze badań klinicznych.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Indero

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Contract CRA – Dermatology & Rheumatology – Poland in Katowice

Monitorowanie badań klinicznych
Zgodność z protokołem
ICH-GCP
Wymagania regulacyjne
Kwalifikacja miejsc badawczych
Inicjowanie badań
Nadzór nad badaniami