Head of Regulatory Compliance for AI-Driven SaMD in Warsaw

Head of Regulatory Compliance for AI-Driven SaMD in Warsaw

Warsaw 135000 - 165000 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj zgodnością regulacyjną dla innowacyjnego oprogramowania medycznego AI.
  • Firma: Infermedica - lider w dziedzinie technologii zdrowotnych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwością rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Wpływaj na rozwój technologii zdrowotnych i kształtuj przyszłość opieki zdrowotnej.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w zakresie zgodności regulacyjnej i znajomość branży medycznej.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 135000 - 165000 zł za rok.

Infermedica is seeking a Head of Regulatory Compliance to lead regulatory affairs for our AI‑driven medical device software across Europe, the UK, and growth markets.

You will oversee submissions, audits, and four domains: clinical, product, legal, and customer implementation, reporting to CEO or GC.

You will drive strategic direction, stay hands‑on with technical documentation, and coordinate with notified bodies to protect certification while enabling growth.

#J-18808-Ljbffr

Head of Regulatory Compliance for AI-Driven SaMD in Warsaw – pracodawca: Infermedica

Jako pracodawca, oferujemy wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy innowacje technologiczne z sektorem ochrony zdrowia. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy i zaufaniu, co pozwala naszym pracownikom na budowanie długotrwałych relacji z klientami oraz na ciągłe doskonalenie procesów wdrożeniowych. Dodatkowo, praca w naszym zespole to szansa na realny wpływ na poprawę jakości usług zdrowotnych dzięki zastosowaniu zaawansowanych rozwiązań AI.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny Infermedica

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Head of Regulatory Compliance for AI-Driven SaMD in Warsaw

Zarządzanie zgodnością regulacyjną
Znajomość przepisów dotyczących wyrobów medycznych
Doświadczenie w składaniu dokumentacji
Audytowanie
Zarządzanie projektami
Dokumentacja techniczna
Współpraca z organami notyfikowanymi