W skrócie
- Zadania: Wspieraj badania kliniczne, wykonując różnorodne zadania administracyjne i kliniczne.
- Firma: IQVIA - globalny lider w usługach badań klinicznych.
- Benefity: Elastyczne godziny pracy, możliwość rozwoju zawodowego i wsparcie w zespole.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami kariery w międzynarodowej firmie.
- Dlaczego ta praca: Przyczyń się do znaczących badań i poprawy zdrowia pacjentów.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w naukach przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 83000 - 154000 zł za rok.
IQVIA obecnie rekrutuje dedykowanego Koordynatora Badań Klinicznych, aby wspierać miejsce badań klinicznych w Bydgoszczy. Ta rola na 24 godziny tygodniowo oferuje unikalną możliwość przyczynienia się do znaczących badań w współpracy i dynamicznym środowisku.
Kluczowe obowiązki:
- Wykonywanie zadań związanych z prescreeningiem i screeningiem
- Przeglądanie dokumentacji z bazy danych miejsca
- Utrzymywanie i aktualizowanie dokumentacji badawczej, w tym protokołów, formularzy raportów przypadków (CRF), systemów elektronicznego gromadzenia danych (EDC) i eTMF
- Wsparcie w zakresie przesiewania i rekrutacji pacjentów, w tym obsługa dokumentacji dotyczącej świadomej zgody i prywatności
- Odpowiedzialność za IP - zgodność pacjenta
- Użycie systemów IRT/IWRS do randomizacji uczestników, przypisania produktu badawczego, zarządzania zapasami i operacji klinicznych na poziomie miejsca badania
- Przetwarzanie i wysyłka próbek laboratoryjnych
- Wsparcie w zakresie harmonogramowania pacjentów
- Drukowanie i certyfikowanie EMR
- Koordynowanie działań logistycznych związanych z procedurami badawczymi zgodnie z protokołem badania
- Komunikacja z monitorami badań i odpowiadanie na zapytania związane z badaniem
- Wykonywanie ogólnych zadań administracyjnych związanych z badaniem
Twój profil:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub równoważne wykształcenie i/lub odpowiednie doświadczenie w klinicznym lub medycznym środowisku (np. koordynator badań klinicznych, asystent badawczy, pielęgniarka, asystent medyczny)
- Solidna znajomość badań klinicznych i znajomość protokołów badawczych, formularzy zgody i harmonogramów
- Doświadczenie z próbkami laboratoryjnymi i systemami IRT/IWRS
- Dobra znajomość terminologii medycznej
- Silne umiejętności informatyczne, w tym biegłość w aplikacjach MS Office (Outlook, Word, Excel, Access)
- Minimum 2-letnie doświadczenie w pracy jako Asystent Badań Klinicznych, Pielęgniarka Badawcza lub Koordynator Badań Klinicznych w miejscu badania
- Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne
- Silne umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły
- Biegłość w języku angielskim
Dlaczego warto dołączyć do IQVIA? W IQVIA będziesz częścią globalnego zespołu, który rozwija opiekę zdrowotną poprzez dane, technologię i naukę ludzką. Oferujemy wspierające środowisko pracy, wpływowe projekty oraz możliwość dokonania realnej różnicy.
Jeśli to brzmi jak odpowiednia okazja dla Ciebie, zachęcamy do aplikowania już dziś.
Clinical Research Coordinator – Bydgoszcz – pracodawca: IQVIA Inc
IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.
