Clinical Supply IRT Specialist in Warsaw

Clinical Supply IRT Specialist in Warsaw

Warsaw Pełny etat 114500 - 212600 zł / rok (szac.) Hybrydowo
I

W skrócie

  • Zadania: Wspieraj dostarczanie badań klinicznych poprzez zarządzanie technologią IRT i procesami dostaw.
  • Firma: IQVIA - lider w badaniach klinicznych i innowacjach zdrowotnych.
  • Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy i możliwości rozwoju zawodowego.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami kariery w globalnej organizacji.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj z ekspertami i wpływaj na rozwój terapii dla pacjentów na całym świecie.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych oraz umiejętności analityczne i komunikacyjne.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 114500 - 212600 zł za rok.

Warszawa, Polska

IQVIA poszukuje Clinical Supply IRT Specialist, aby wspierać skuteczną realizację badań klinicznych poprzez ekspertyzę w zakresie technologii interaktywnej odpowiedzi (IRT) oraz procesów zarządzania dostawami klinicznymi. W tej roli będziesz współpracować z zespołami badawczymi, aby wspierać konfigurację IRT, działania związane z zarządzaniem zmianami, walidację systemu i optymalizację procesów. Będziesz działać jako ekspert w danej dziedzinie, pomagając zapewnić, że strategie dostaw klinicznych są dokładnie przetłumaczone na wymagania systemowe, zachowując jakość, zgodność i efektywność operacyjną.

Kluczowe obowiązki:

  • Wsparcie projektowania, konfiguracji i utrzymania rozwiązań IRT dla badań klinicznych.
  • Współpraca z zespołami badawczymi i interesariuszami w celu przetłumaczenia wymagań operacyjnych i dostaw na specyfikacje IRT.
  • Udział w ocenach ryzyka i wsparcie działań testowania akceptacji użytkownika (UAT) dla nowych konfiguracji badań i zmian systemowych.
  • Przegląd, opracowanie i wykonanie dokumentacji testowej oraz związanych z nią działań walidacyjnych w razie potrzeby.
  • Zapewnienie wskazówek i ekspertyzy w zakresie procesów, systemów i najlepszych praktyk związanych z IRT.
  • Współpraca z wewnętrznymi i zewnętrznymi interesariuszami w celu wsparcia uruchamiania badań, wdrażania poprawek i bieżącego zarządzania badaniami.
  • Udział w inicjatywach ciągłego doskonalenia mających na celu poprawę procesów, narzędzi i sposobów pracy IRT.
  • Wsparcie działań szkoleniowych i dzielenie się wiedzą wśród zespołów badawczych i grup funkcjonalnych.
  • Zapewnienie, że działania są prowadzone zgodnie z obowiązującymi standardami jakości, Dobrą Praktyką Kliniczną (GCP) oraz wymaganiami regulacyjnymi.

Kwalifikacje i doświadczenie:

  • Doświadczenie w badaniach klinicznych, dostawach klinicznych, operacjach klinicznych lub pokrewnym środowisku farmaceutycznym/biotechnologicznym.
  • Znajomość procesów badań klinicznych i cyklu życia rozwoju leków.
  • Znajomość technologii interaktywnej odpowiedzi (IRT), RTSM, IVRS/IWRS lub podobnych systemów badań klinicznych.
  • Silne umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów z umiejętnością zarządzania wieloma priorytetami.
  • Doświadczenie w współpracy z interesariuszami z różnych funkcji i globalnymi.
  • Doskonałe umiejętności komunikacyjne i zarządzania interesariuszami.
  • Silna uwaga na szczegóły i nastawienie na jakość.
  • Biegłość w systemach klinicznych i standardowych aplikacjach biznesowych.

Preferowane:

  • Doświadczenie w wspieraniu działań łańcucha dostaw klinicznych.
  • Znajomość działań związanych z uruchamianiem badań i walidacją systemów.
  • Znajomość GCP, GMP i obowiązujących wymagań regulacyjnych.
  • Doświadczenie w uczestnictwie w inicjatywach poprawy procesów i działaniach szkoleniowych.
  • Poprzednie doświadczenie w pracy w globalnych organizacjach zajmujących się rozwojem klinicznym.

Co przyniesiesz:

  • Współpracujące i proaktywne podejście do rozwiązywania problemów.
  • Umiejętność poruszania się po złożonych procesach i systemach technicznych.
  • Silne umiejętności organizacyjne i uwaga na szczegóły.
  • Pasja do poprawy operacji badań klinicznych i wspierania dostarczania leków pacjentom.

Dlaczego warto dołączyć do IQVIA?

W IQVIA będziesz pracować obok liderów branży, którzy przekształcają opiekę zdrowotną dzięki danym, technologii i badaniom klinicznym. Będziesz miał możliwość przyczynienia się do innowacyjnych programów klinicznych, rozwijając swoją ekspertyzę w wysoko współpracującym i globalnym środowisku. Dołącz do nas i pomóż przyspieszyć rozwój terapii, które mają znaczenie dla pacjentów na całym świecie.

Clinical Supply IRT Specialist in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc

IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny IQVIA Inc

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Clinical Supply IRT Specialist in Warsaw

Time Management
Communication Skills
Problem-Solving Skills
Teamwork
Organizational Skills
Compassion
Flexibility