IQVIA Biotech in Warsaw, Poland is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join our Regulatory Affairs team supporting clinical research across Europe. You will provide regulatory expertise and hands-on support throughout clinical development with a focus on EU CTR submissions. You will work on drug development programs including chemical entities and biologics, manage submissions, and interact with regulatory authorities.
#J-18808-Ljbffr
EU CTR Regulatory Lead for Clinical Programs in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc
IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.
