IQVIA Inc. is seeking a Regulatory Affairs professional to join the Biotech Regulatory Affairs team, supporting European clinical research programs. You will provide regulatory expertise and hands-on support across EU CTR submissions and related activities. The role focuses on drug development programs, including small molecules and biologics, with ownership of submissions and collaboration with cross-functional, international project teams.
#J-18808-Ljbffr
EU CTR Regulatory Specialist in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc
IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.
