IQVIA, a leading global provider of clinical research services, seeks a Regulatory Affairs professional to support clinical programs across Europe. You will lead EU CTR submissions, interpret regulatory requirements, and guide cross-functional teams to ensure compliant, timely deliverables for research programs including chemical entities and biologics. The role emphasizes independent submission management, strong regulatory knowledge across EU jurisdictions, and collaboration with international
EU CTR Regulatory Specialist (Drug & Biologics) in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc
IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.
