IQVIA Inc leads a Biotech Regulatory Affairs team supporting clinical research across Europe, with a focus on EU CTR submissions for drug development programs including chemical entities and biologics. You will own regulatory activities within assigned projects and collaborate with a global team to ensure regulatory compliance and timely submissions. Ideal candidates have a bachelor’s degree in a scientific field and at least 3 years of Regulatory Affairs experience, plus hands‑on EU CTR
#J-18808-Ljbffr
EU CTR Regulatory Specialist: Lead Submissions & Compliance in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc
IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.
