Global Clinical PM: Vendor Management Expert in Warsaw

Global Clinical PM: Vendor Management Expert in Warsaw

Warsaw Pełny etat 49500 - 60500 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj dostawcami w globalnych badaniach klinicznych i zapewniaj ich płynne wykonanie.
  • Firma: IQVIA Inc - lider w branży badań klinicznych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i elastyczne godziny pracy.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami szybkiego rozwoju kariery.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi projektami i wpływaj na przyszłość medycyny.
  • Kwalifikacje: Doświadczenie w zarządzaniu projektami i umiejętności współpracy z zespołem.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.

IQVIA Inc is seeking a Global Clinical Project Manager - Vendor Management Expert for its Single Sponsor department.

You will lead vendor management for global clinical trials across phases I–IV, ensuring seamless execution from startup through close-out.

You will oversee vendor activities, support study initiation, manage risks and performance, drive site readiness, and coordinate close-out deliverables to meet milestones.

#J-18808-Ljbffr

Global Clinical PM: Vendor Management Expert in Warsaw – pracodawca: IQVIA Inc

IQVIA Inc oferuje pracownikom możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które łączy naukę z praktyką. Pracownicy mają dostęp do różnorodnych projektów w obszarze badań klinicznych oraz wsparcia globalnego, co sprzyja zdobywaniu cennego doświadczenia. Dodatkowo, firma promuje współpracę międzyfunkcyjną i angażuje swoich pracowników w kluczowe decyzje dotyczące zarządzania portfelem.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny IQVIA Inc

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Global Clinical PM: Vendor Management Expert in Warsaw

Zarządzanie projektami
Zarządzanie dostawcami
Koordynacja działań
Zarządzanie ryzykiem
Analiza wydajności
Przygotowanie miejsc badań
Zarządzanie cyklem życia badań klinicznych