Project Management Assistant in Warsaw

Dlaczego warto dołączyć do Clinical Functional Service Partnerships (CFSP)? W IQVIA nasze modele Clinical Functional Service Partnership (CFSP) oferują najlepsze z obu światów: możliwość pracy jako zintegrowany członek zespołu wiodącego sponsora, korzystając jednocześnie z globalnej wiedzy, rozwoju kariery i wsparcia IQVIA. Role CFSP dają możliwość rozwijania specjalistycznej wiedzy w ramach dedykowanego programu, z elastycznością rozszerzania się na różnych sponsorów i obszary terapeutyczne w miarę postępu kariery.

W ramach naszych długoterminowych partnerstw z czołowymi firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi będziesz przyczyniać się do realizacji nowatorskich programów badań klinicznych, które wprowadzają innowacyjne terapie do pacjentów na całym świecie. Nasi profesjonaliści wspierają badania we wszystkich fazach rozwoju oraz w szerokim zakresie obszarów terapeutycznych, zdobywając cenne doświadczenie w różnorodnych i dynamicznych środowiskach badawczych.

Jako Starszy Asystent Zarządzania Projektami (PMA) w IQVIA odegrasz kluczową rolę w operacyjnej realizacji badań klinicznych, ściśle współpracując z Kierownikami Badań Klinicznych i globalnymi zespołami międzyfunkcyjnymi, aby zapewnić efektywne, zgodne z przepisami i gotowe do inspekcji przeprowadzenie badań. Jako starszy członek zespołu badawczego będziesz koordynować kluczowe działania badawcze w zakresie systemów, dokumentacji, finansów, szkoleń i nadzoru nad dostawcami, dążąc do doskonałości operacyjnej i spójności przez cały cykl życia badań klinicznych.

To ekscytująca okazja, aby dołączyć do wiodącego środowiska sponsora, gdzie wykorzystasz swoją wiedzę w zakresie operacji klinicznych, koordynacji badań, jakości i doskonalenia procesów, aby wspierać badania regionalne i globalne. Poza realizacją badań będziesz pełnić rolę zaufanego eksperta w danej dziedzinie, mentorując kolegów, przyczyniając się do budowania zdolności w społeczności PMA oraz pomagając kształtować najlepsze praktyki w jednej z wiodących organizacji badań klinicznych na świecie.

Kluczowe obowiązki:

• Ustanawianie i zarządzanie pulpitami wydajności, analizowanie wyzwalaczy/alertów zdarzeń i określanie odpowiednich działań dla Lidera Projektu (PL) lub innych funkcji.
• Koordynowanie harmonogramu projektu i zapewnienie terminowych aktualizacji wszystkich kluczowych kamieni milowych oraz współpraca z PL w związku z powiązanymi rozmowami.
• Koordynowanie i wspieranie procesu zarządzania ryzykiem i problemami.
• Zarządzanie wszystkimi aspektami finansów projektu, w tym szacunkami kosztów, miesięcznymi wydatkami, fakturami i uzgodnieniami.
• Demonstrowanie zgodności z procesem zarządzania dostawcami i zamówieniami zakupu (PO).
• Wdrażanie i utrzymywanie procesów kontroli zmian i bazowych.
• Zapewnienie, że PL ma terminowe i dokładne dane dotyczące kosztów, harmonogramu, zakresu, wykorzystania, zamówień zmian i jakości, aby wspierać lepsze podejmowanie decyzji.
• Opracowywanie i utrzymywanie odpowiednich sekcji planów zarządzania projektem.
• Przegląd i wsparcie alokacji zasobów projektowych w ramach budżetu projektu przypisanego do portfela/projektów.
• Przygotowywanie korespondencji, w tym protokołów z posiedzeń, dla zespołu projektowego i/lub klienta.
• Organizowanie i współpraca z PL w zarządzaniu wewnętrznymi spotkaniami zespołu projektowego i klienta.
• Przygotowywanie raportów statusowych projektu i materiałów prezentacyjnych na spotkania zespołu projektowego i klienta.
• Zarządzanie i koordynowanie przeglądów plików podstawowych oraz wspieranie audytów w razie potrzeby. Dążenie do zgodności w zakresie archiwizacji eTrial Master File (eTMF), koncentrując się na kompletności, terminowości i jakości.
• Zarządzanie specyficznym dla projektu eTraining i nadzorowanie zgodności.
• Koordynowanie i wspieranie onboardingu nowych członków zespołu projektowego oraz dostępu do systemu.
• Monitorowanie metryk projektu i dokonywanie wymaganych aktualizacji w systemach IQVIA, aby zapewnić dokładne i terminowe raportowanie dostępne dla kierownictwa wyższego szczebla.
• Udział w inicjatywach regionalnych wspierających społeczność analityków zarządzania projektami (PMA) oraz pomoc w rozwoju osobistym.

Czego szukamy:

• Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub innej pokrewnej dziedziny.
• Minimum 2-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku jako PMA.
• Umiejętności komunikacyjne - silne umiejętności pisemne i werbalne, w tym dobra znajomość języka angielskiego.
• Umiejętności rozwiązywania problemów.
• Skoncentrowane podejście do realizacji pracy i wyników.
• Umiejętność współpracy - zdolność do nawiązywania i utrzymywania efektywnych relacji roboczych z współpracownikami, menedżerami i klientami.
• Umiejętność współpracy międzykulturowej - zdolność do pracy w różnych geografiach z wysoką świadomością i zrozumieniem różnic kulturowych.
• Kompetencje podstawowe IQVIA - zdolność do demonstrowania wszystkich kompetencji IQVIA (skupienie na kliencie, współpraca, komunikacja, innowacyjność, odpowiedzialność).

Jeśli szukasz roli, która łączy realizację badań klinicznych, przywództwo projektowe, partnerstwo ze sponsorami i rozwój kariery, chętnie usłyszymy od Ciebie. W IQVIA będziesz miał możliwość pracy nad innowacyjnymi badaniami, współpracy z wiodącymi sponsorami branżowymi, wykorzystywania nowoczesnych technologii oraz rozwijania swojej kariery w globalnej organizacji poświęconej transformacji opieki zdrowotnej i poprawie wyników pacjentów na całym świecie.