W skrócie
- Zadania: Wspieraj badania kliniczne, zarządzaj dokumentacją i koordynuj dostawy prób.
- Firma: IQVIA - globalny lider w badaniach klinicznych i danych zdrowotnych.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju kariery i elastyczne godziny pracy.
- Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwością rozwoju w międzynarodowej organizacji.
- Dlaczego ta praca: Zdobądź praktyczne doświadczenie w badaniach klinicznych i wpływaj na zdrowie pacjentów.
- Kwalifikacje: Pasja do badań klinicznych, doświadczenie w wsparciu badań oraz umiejętności organizacyjne.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 69500 - 196600 zł za rok.
Dlaczego warto dołączyć do Clinical Functional Service Partnerships (CFSP)? W IQVIA nasz model Clinical Functional Service Partnership (CFSP) łączy w sobie najlepsze cechy: różnorodność i ekspozycję na poziomie sponsora, pracując jako członek zespołu wiodącej firmy farmaceutycznej lub biotechnologicznej, wspierany przez stabilność, globalną infrastrukturę i wsparcie kariery IQVIA. Rozwiniesz głęboką, specjalistyczną wiedzę na dedykowanym programie, z elastycznością do rozszerzenia w różnych sponsorach i obszarach terapeutycznych w miarę postępu kariery - oraz bezpieczeństwo długoterminowej kariery w IQVIA, nawet gdy poszczególne programy ewoluują.
Poprzez nasze długoletnie partnerstwa z wiodącymi firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi, przyczynisz się do programów badań klinicznych, które wprowadzają innowacyjne terapie dla pacjentów na całym świecie, pracując we wszystkich fazach rozwoju i w szerokim zakresie obszarów terapeutycznych, w kulturze wspierającej elastyczność, ciągłe uczenie się i dobrostan.
Kluczowe obowiązki
- Utrzymywanie i aktualizacja plików Master Trial Files (TMF) oraz dokumentacji badawczej.
- Wsparcie w przygotowaniu dokumentów, archiwizacji i śledzeniu.
- Przeglądanie plików badawczych pod kątem kompletności i zgodności.
- Koordynowanie dostaw do badań klinicznych i rejestrów śledzenia.
- Pomoc w śledzeniu CRF, zapytaniach badawczych i przepływach danych.
- Działanie jako kluczowy kontakt w komunikacji projektowej i dokumentacji.
- Zapewnienie wsparcia i mentorstwa dla Asystentów Badań Klinicznych, wspierając onboarding, szkolenie i dzielenie się wiedzą w zespole.
- Pełnienie roli eksperta w procesach badań klinicznych oraz możliwość prowadzenia zespołów CTA i uczestniczenia w działaniach rekrutacyjnych.
- Wsparcie inicjatyw dotyczących jakości i poprawy procesów w dziale.
Co przyniesiesz?
- Pasja do badań klinicznych i opieki zdrowotnej.
- Preferowane wykształcenie w dziedzinie nauk ścisłych.
- Minimum 1 rok doświadczenia w wsparciu badań klinicznych.
- Znajomość pakietu Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Silne umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły.
- Umiejętność zarządzania wieloma priorytetami i dotrzymywania terminów.
- Skuteczne umiejętności komunikacyjne w języku polskim i angielskim oraz zdolność do współpracy w zespołach.
Jeśli chcesz zbudować karierę w badaniach klinicznych i przyczynić się do badań, które poprawiają wyniki pacjentów na całym świecie, czekamy na Twoje zgłoszenie. Jako Asystent Badań Klinicznych w Clinical FSP odegrasz ważną rolę w wspieraniu skutecznej realizacji badań klinicznych, rozwijając cenne umiejętności i doświadczenie w globalnej organizacji, która dąży do transformacji opieki zdrowotnej poprzez naukę o ludziach i naukę o danych.
Prosimy o aplikację z CV w języku angielskim.
Clinical Trials Assistant – Warsaw – pracodawca: IQVIA LLC
IQVIA LLC w Warszawie to doskonały pracodawca, który oferuje dynamiczne środowisko pracy sprzyjające rozwojowi zawodowemu. Nasza kultura opiera się na współpracy i innowacyjności, co pozwala pracownikom na zdobywanie cennych doświadczeń oraz rozwijanie umiejętności w obszarze dokumentacji regulacyjnej. Oferujemy konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy oraz możliwość uczestnictwa w projektach o globalnym zasięgu, co czyni nas idealnym miejscem dla osób poszukujących satysfakcjonującej kariery w branży farmaceutycznej.
