W skrócie
- Zadania: Wspieraj badania kliniczne, wykonując różnorodne zadania administracyjne i kliniczne.
- Firma: IQVIA - globalny lider w usługach badań klinicznych.
- Benefity: Elastyczne godziny pracy, konkurencyjne wynagrodzenie i możliwość rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Możliwość pracy w międzynarodowym środowisku z realnym wpływem na zdrowie pacjentów.
- Dlaczego ta praca: Przyczyń się do znaczących badań w dynamicznym zespole.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w naukach przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 83000 - 154000 zł za rok.
Poszukujemy dedykowanego Koordynatora Badań Klinicznych, który wesprze miejsce badań klinicznych w Bydgoszczy. Ta rola na 24 godziny tygodniowo oferuje unikalną możliwość przyczynienia się do znaczących badań w współpracy i dynamicznym środowisku.
Kluczowe obowiązki:
- Wykonywanie zadań związanych z prescreeningiem i screeningiem
- Przeglądanie dokumentacji z bazy danych miejsca badań
- Utrzymywanie i aktualizowanie dokumentacji badawczej, w tym protokołów, formularzy raportów przypadków (CRF), systemów elektronicznego zbierania danych (EDC) oraz eTMF
- Wsparcie w zakresie przesiewania i rekrutacji pacjentów, w tym obsługa dokumentacji dotyczącej zgody i prywatności
- Odpowiedzialność za IP - zgodność pacjentów
- Użycie systemów IRT/IWRS do randomizacji uczestników, przypisania produktów badawczych, zarządzania zapasami oraz operacji badań klinicznych na poziomie miejsca
- Przetwarzanie i wysyłka próbek laboratoryjnych
- Wsparcie w zakresie harmonogramowania pacjentów
- Drukowanie i certyfikowanie EMR
- Koordynowanie działań logistycznych związanych z procedurami badawczymi zgodnie z protokołem badania
- Komunikacja z monitorami badań i odpowiadanie na zapytania związane z badaniem
- Wykonywanie ogólnych zadań administracyjnych związanych z badaniem
Twój profil:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub równoważne wykształcenie i/lub odpowiednie doświadczenie w klinicznym lub medycznym środowisku (np. koordynator badań klinicznych, asystent badawczy, pielęgniarka, asystent medyczny)
- Solidna znajomość badań klinicznych oraz znajomość protokołów badawczych, formularzy zgody i harmonogramów
- Doświadczenie z próbkami laboratoryjnymi oraz systemami IRT/IWRS
- Dobra znajomość terminologii medycznej
- Silne umiejętności informatyczne, w tym biegłość w aplikacjach MS Office (Outlook, Word, Excel, Access)
- Minimum 2-letnie doświadczenie w pracy jako Asystent Badań Klinicznych, Pielęgniarka Badawcza lub Koordynator Badań Klinicznych w miejscu badań klinicznych
- Doskonałe umiejętności interpersonalne i komunikacyjne
- Silne umiejętności organizacyjne i dbałość o szczegóły
- Biegła znajomość języka angielskiego
Dlaczego warto dołączyć do IQVIA?
W IQVIA będziesz częścią globalnego zespołu, który rozwija opiekę zdrowotną poprzez dane, technologię i naukę ludzką. Oferujemy wspierające środowisko pracy, wpływowe projekty oraz możliwość realnego wpływu na poprawę wyników zdrowotnych pacjentów i zdrowia populacji na całym świecie.
Clinical Research Coordinator – Bydgoszcz – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.
