W skrócie
- Zadania: Wspieraj projektowanie i zarządzanie systemami IRT dla badań klinicznych.
- Firma: IQVIA - lider w badaniach klinicznych i technologii zdrowotnej.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, zdalna praca i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z globalnym zasięgiem i możliwościami kariery.
- Dlaczego ta praca: Pracuj z ekspertami i przyczyniaj się do innowacyjnych programów klinicznych.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w badaniach klinicznych i znajomość systemów IRT.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 114500 - 212600 zł za rok.
IQVIA poszukuje Clinical Supply IRT Specialist, aby wspierać skuteczną realizację badań klinicznych poprzez ekspertyzę w zakresie Interactive Response Technology (IRT) oraz procesów zarządzania dostawami klinicznymi. W tej roli będziesz współpracować z zespołami badawczymi, aby wspierać konfigurację IRT, działania związane z zarządzaniem zmianami, walidację systemu i optymalizację procesów. Będziesz działać jako ekspert w danej dziedzinie, pomagając zapewnić, że strategie dostaw klinicznych są dokładnie przetłumaczone na wymagania systemowe, przy jednoczesnym zachowaniu jakości, zgodności i efektywności operacyjnej.
Kluczowe obowiązki:
- Wsparcie projektowania, konfiguracji i utrzymania rozwiązań IRT dla badań klinicznych.
- Współpraca z zespołami badawczymi i interesariuszami w celu przetłumaczenia wymagań operacyjnych i dostaw na specyfikacje IRT.
- Udział w ocenach ryzyka oraz wsparcie działań testowania akceptacji użytkownika (UAT) dla nowych konfiguracji badań i zmian systemowych.
- Przegląd, opracowywanie i wykonywanie dokumentacji testowej oraz związanych z nią działań walidacyjnych w razie potrzeby.
- Zapewnienie wskazówek i ekspertyzy w zakresie procesów, systemów i najlepszych praktyk związanych z IRT.
- Współpraca z wewnętrznymi i zewnętrznymi interesariuszami w celu wsparcia uruchamiania badań, wdrażania poprawek i bieżącego zarządzania badaniami.
- Udział w inicjatywach ciągłego doskonalenia mających na celu poprawę procesów, narzędzi i sposobów pracy związanych z IRT.
- Wsparcie działań szkoleniowych i dzielenie się wiedzą wśród zespołów badawczych i grup funkcjonalnych.
- Zapewnienie, że działania są prowadzone zgodnie z obowiązującymi standardami jakości, Dobrą Praktyką Kliniczną (GCP) oraz wymaganiami regulacyjnymi.
Wymagania i doświadczenie:
- Doświadczenie w badaniach klinicznych, dostawach klinicznych, operacjach klinicznych lub pokrewnym środowisku farmaceutycznym/biotechnologicznym.
- Znajomość procesów badań klinicznych i cyklu życia rozwoju leków.
- Znajomość technologii Interactive Response Technology (IRT), RTSM, IVRS/IWRS lub podobnych systemów badań klinicznych.
- Silne umiejętności analityczne i rozwiązywania problemów z możliwością zarządzania wieloma priorytetami.
- Doświadczenie w współpracy z interesariuszami z różnych funkcji i globalnymi.
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne i zarządzania interesariuszami.
- Silna uwaga na szczegóły i nastawienie na jakość.
- Biegłość w obsłudze systemów klinicznych i standardowych aplikacji biznesowych.
Preferowane:
- Doświadczenie w wspieraniu działań łańcucha dostaw klinicznych.
- Znajomość działań związanych z uruchamianiem badań i walidacją systemów.
- Znajomość GCP, GMP oraz obowiązujących wymagań regulacyjnych.
- Doświadczenie w uczestnictwie w inicjatywach poprawy procesów i działaniach szkoleniowych.
- Poprzednie doświadczenie w pracy w globalnych organizacjach zajmujących się rozwojem klinicznym.
Co przyniesiesz:
- Współpracujące i proaktywne podejście do rozwiązywania problemów.
- Umiejętność poruszania się w złożonych procesach i systemach technicznych.
- Silne umiejętności organizacyjne i uwaga na szczegóły.
- Pasję do poprawy operacji badań klinicznych i wspierania dostarczania leków pacjentom.
Dlaczego warto dołączyć do IQVIA?
W IQVIA będziesz pracować obok liderów branży, którzy przekształcają opiekę zdrowotną dzięki danym, technologii i badaniom klinicznym. Będziesz miał możliwość przyczynienia się do innowacyjnych programów klinicznych, rozwijając swoją ekspertyzę w wysoko współpracującym i globalnym środowisku. Dołącz do nas i pomóż przyspieszyć rozwój terapii, które mają znaczenie dla pacjentów na całym świecie.
Associate Clinical Supply Chain Management Specialist in Warsaw – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.
