Clinical Project Manager in Warsaw

Clinical Project Manager in Warsaw

Warsaw Pełny etat 49500 - 60500 zł / rok (szac.) Stacjonarnie
I

W skrócie

  • Zadania: Zarządzaj dostarczaniem badań klinicznych i współpracuj z zespołami wiodących sponsorów.
  • Firma: IQVIA - globalny lider w badaniach klinicznych i innowacjach zdrowotnych.
  • Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, rozwój kariery i wsparcie w międzynarodowym środowisku.
  • Pozostałe informacje: Dynamiczne środowisko z możliwościami rozwoju kariery w globalnej organizacji.
  • Dlaczego ta praca: Pracuj nad przełomowymi badaniami i rozwijaj swoje umiejętności w zarządzaniu projektami.
  • Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz doświadczenie w zarządzaniu projektami.

Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 49500 - 60500 zł za rok.

Dlaczego warto dołączyć do Clinical Functional Service Partnerships (CFSP)? W IQVIA nasze modele Clinical Functional Service Partnership (CFSP) oferują najlepsze z obu światów: możliwość pracy jako zintegrowany członek zespołu wiodącego sponsora, korzystając jednocześnie z globalnej wiedzy, rozwoju kariery i wsparcia IQVIA. Role CFSP dają możliwość rozwijania specjalistycznej wiedzy w dedykowanym programie, z elastycznością rozszerzania się na różnych sponsorów i obszary terapeutyczne w miarę postępu kariery. Dzięki naszym długoterminowym partnerstwom z czołowymi firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi, przyczynisz się do realizacji nowoczesnych programów badań klinicznych, które wprowadzają innowacyjne terapie dla pacjentów na całym świecie.

Jako Kierownik Projektu Klinicznego w IQVIA będziesz prowadzić kompleksową realizację badań klinicznych w imieniu jednego z naszych sponsorów, zarządzając harmonogramami, budżetami, ryzykiem oraz zespołami międzyfunkcyjnymi, aby utrzymać badania na właściwej ścieżce i zgodności. Będąc częścią zespołu sponsora, zdobędziesz głęboką wiedzę terapeutyczną i operacyjną, wspieraną przez siłę i zasięg globalnej infrastruktury IQVIA. To ekscytująca okazja do prowadzenia regionalnych i globalnych badań klinicznych w wiodącym środowisku sponsora, jednocześnie rozwijając swoje umiejętności zarządzania projektami w jednej z wiodących organizacji badań klinicznych na świecie.

Kluczowe obowiązki:

  • Uczestnictwo w prezentacjach obrony ofert w partnerstwie z działem rozwoju biznesu i może prowadzenie prezentacji dla mniejszych, mniej skomplikowanych badań regionalnych.
  • Odpowiedzialność za realizację i zarządzanie mniejszymi, mniej skomplikowanymi badaniami regionalnymi.
  • Opracowanie zintegrowanych planów zarządzania badaniami z zespołem projektowym.
  • Odpowiedzialność za wykonanie badań klinicznych lub przypisaną część badań klinicznych zgodnie z umową, optymalizując szybkość, jakość i koszty dostawy oraz zapewniając konsekwentne korzystanie z narzędzi badawczych i materiałów szkoleniowych oraz zgodność z standardowymi procesami, politykami i procedurami.
  • Ustalanie celów zespołu projektowego i/lub podzespołów zgodnie z uzgodnioną umową, strategią i podejściem, skuteczna komunikacja i ocena wyników.
  • Współpraca z innymi grupami funkcjonalnymi w firmie, gdzie to konieczne, aby wspierać osiąganie kamieni milowych oraz zarządzać problemami i przeszkodami w badaniach.
  • Monitorowanie postępów zgodnie z umową oraz proaktywne przygotowywanie/prezentowanie informacji o projekcie i/lub podzespole interesariuszom wewnętrznym i zewnętrznym.
  • Zarządzanie ryzykiem (pozytywnym i negatywnym) oraz kontyngencjami proaktywnie i prowadzenie działań związanych z rozwiązywaniem problemów.
  • Osiąganie jakości projektu poprzez identyfikację ryzyk i problemów jakościowych, reagowanie na problemy zgłaszane przez członków zespołu projektowego i/lub podzespołów oraz planowanie/wdrażanie odpowiednich planów działań korygujących i zapobiegawczych.
  • Może pełnić rolę głównego lub zapasowego kontaktu projektowego z klientem i wtedy odpowiadać za relacje z kluczowymi kontaktami klientów projektu, a także komunikować się/współpracować z przedstawicielami rozwoju biznesu IQVIA, w razie potrzeby.
  • Budowanie zespołu projektowego międzyfunkcyjnego i kierowanie ich wysiłkami; odpowiedzialność za zarządzanie współpracą zespołu rdzeniowego oraz za ogólną realizację projektu w celu wspierania osiągania kamieni milowych oraz zarządzania problemami i przeszkodami w badaniach.
  • Zapewnienie finansowego sukcesu projektu. Prognozowanie i identyfikowanie możliwości przyspieszenia działań w celu przyspieszenia przychodów.
  • Identyfikowanie zmian w zakresie i zarządzanie procesem kontroli zmian w razie potrzeby.
  • Identyfikowanie wyciągniętych wniosków i wdrażanie najlepszych praktyk.
  • Może być przypisany jako główny kontakt dla dostawców prowadzących zarządzanie dostawcami projektu i związane z tym działania zgodnie z wymaganiami projektu.
  • Przyjmowanie inicjatyw korporacyjnych i zmian oraz pełnienie roli rzecznika zmian, gdy to konieczne.
  • Wspieranie rozwoju pracowników i mentoring mniej doświadczonych członków zespołu projektowego w przypisanych projektach w celu wspierania ich rozwoju zawodowego.

Czego szukamy:

  • Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub pokrewnej.
  • 5-letnie doświadczenie zawodowe, w tym ponad 2-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami lub równoważna kombinacja wykształcenia, szkolenia i doświadczenia.
  • Doświadczenie w zarządzaniu projektami klinicznymi na poziomie regionalnym lub globalnym.
  • Umiejętności przywódcze - zdolność do pracy przez innych w celu osiągnięcia wyników zgodnych z odpowiednimi metrykami jakości i harmonogramu, monitorowanie/zarządzanie wydajnością i udzielanie informacji zwrotnej, doświadczenie w efektywnej współpracy międzyfunkcyjnej oraz z klientami.
  • Organizacja - umiejętności planowania, zarządzania czasem i priorytetyzacji. Zdolność do organizowania zasobów potrzebnych do realizacji zadań, ustalania celów i zapewnienia jasnych wskazówek innym, doświadczenie w planowaniu działań z wyprzedzeniem i uwzględnianiu możliwych zmieniających się okoliczności.
  • Jakość - dbałość o szczegóły i dokładność w pracy. Skoncentrowane podejście do pracy w kierunku dostarczania wyników.
  • Współpraca - zdolność do nawiązywania i utrzymywania efektywnych relacji roboczych z współpracownikami, menedżerami i klientami. Silne umiejętności obsługi klienta.
  • Finanse - dobra znajomość finansów projektowych, w tym doświadczenie w zarządzaniu zobowiązaniami umownymi i ich implikacjami.
  • Kompetencje podstawowe IQVIA - zdolność do wykazywania wszystkich kompetencji IQVIA (Skupienie na kliencie, Współpraca, Komunikacja, Innowacyjność, Odpowiedzialność).

Buduj swoją przyszłość z IQVIA

Jeśli szukasz roli, która łączy realizację badań klinicznych, przywództwo projektowe, partnerstwo ze sponsorami i rozwój kariery, chętnie usłyszymy od Ciebie. W IQVIA będziesz miał możliwość pracy nad innowacyjnymi badaniami, współpracy z wiodącymi sponsorami branżowymi, korzystania z nowoczesnych technologii i rozwijania swojej kariery w globalnej organizacji poświęconej transformacji opieki zdrowotnej i poprawie wyników pacjentów na całym świecie.

Clinical Project Manager in Warsaw – pracodawca: IQVIA

IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.

I

Dane kontaktowe:

Zespół rekrutacyjny IQVIA

Naszym zdaniem te umiejętności pozwolą ci błyszczeć jako Clinical Project Manager in Warsaw

Zarządzanie projektami
Doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi
Umiejętności przywódcze
Planowanie i organizacja
Zarządzanie czasem
Zarządzanie ryzykiem
Współpraca międzyfunkcjonalna