IQVIA, a leading global provider of clinical research services, seeks a Regulatory Affairs professional to support clinical programs across Europe. You will lead EU CTR submissions, interpret regulatory requirements, and guide cross-functional teams to ensure compliant, timely deliverables for research programs including chemical entities and biologics. The role emphasizes independent submission management, strong regulatory knowledge across EU jurisdictions, and collaboration with international
#J-18808-Ljbffr
EU CTR Regulatory Specialist (Drug & Biologics) in Warsaw – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.
