W skrócie
- Zadania: Koordynuj kluczowe działania projektowe i wspieraj zespół w realizacji badań klinicznych.
- Firma: IQVIA - lider w badaniach klinicznych z globalnym wsparciem.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, benefity zdrowotne i możliwości rozwoju zawodowego.
- Pozostałe informacje: Możliwość pracy w międzynarodowym zespole i zdobywania cennego doświadczenia.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi badaniami i rozwijaj swoją karierę w dynamicznym środowisku.
- Kwalifikacje: Wykształcenie wyższe oraz minimum 2-letnie doświadczenie w zarządzaniu projektami.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 105900 - 280700 zł za rok.
Dlaczego warto dołączyć do Clinical Functional Service Partnerships (CFSP)? W IQVIA nasze modele Clinical Functional Service Partnership (CFSP) oferują najlepsze z obu światów: możliwość pracy jako zintegrowany członek zespołu wiodącego sponsora, korzystając jednocześnie z globalnej wiedzy, rozwoju kariery i wsparcia IQVIA. Role CFSP dają możliwość rozwijania specjalistycznej wiedzy w dedykowanym programie, z elastycznością rozszerzania się na różnych sponsorów i obszary terapeutyczne w miarę postępu kariery. Dzięki naszym długoterminowym partnerstwom z czołowymi firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi, przyczynisz się do realizacji nowatorskich programów badań klinicznych, które wprowadzają innowacyjne terapie dla pacjentów na całym świecie. Nasi profesjonaliści wspierają badania we wszystkich fazach rozwoju oraz w szerokim zakresie obszarów terapeutycznych, zdobywając cenne doświadczenie w różnorodnych i dynamicznych środowiskach badawczych.
Jako Starszy Asystent Zarządzania Projektami (PMA) w IQVIA, odegrasz kluczową rolę w operacyjnej realizacji badań klinicznych, ściśle współpracując z Kierownikami Badań Klinicznych oraz globalnymi zespołami międzyfunkcyjnymi, aby zapewnić efektywne, zgodne z przepisami i gotowe do inspekcji przeprowadzenie badań. Działając jako starszy członek zespołu badawczego, będziesz koordynować kluczowe działania badawcze w zakresie systemów, dokumentacji, finansów, szkoleń i nadzoru nad dostawcami, dążąc do doskonałości operacyjnej i spójności przez cały cykl życia badania klinicznego. To ekscytująca okazja, aby dołączyć do wiodącego środowiska sponsora, gdzie wykorzystasz swoją wiedzę w zakresie operacji klinicznych, koordynacji badań, jakości i doskonalenia procesów, aby wspierać badania regionalne i globalne.
Kluczowe obowiązki:
- Ustanawianie i zarządzanie pulpitami wydajności, analizowanie wyzwalaczy/alertów zdarzeń i określanie odpowiednich działań dla Lidera Projektu (PL) lub innych funkcji.
- Koordynowanie harmonogramu projektu i zapewnienie terminowych aktualizacji wszystkich kluczowych kamieni milowych oraz współpraca z PL w związku z powiązanymi rozmowami.
- Koordynowanie i wspieranie procesu zarządzania ryzykiem i problemami.
- Zarządzanie wszystkimi aspektami finansów projektu, w tym szacunkami kosztów, miesięcznymi wydatkami, fakturami i uzgadnianiem.
- Demonstrowanie zgodności z procesem zarządzania dostawcami i zamówieniami zakupu (PO).
- Wdrażanie i utrzymywanie procesów kontroli podstawowej i zmian.
- Zapewnienie, że PL ma terminowe i dokładne dane dotyczące obszarów, w tym kosztów, harmonogramu, zakresu, wykorzystania, zamówień zmian i jakości, aby wspierać lepsze podejmowanie decyzji.
- Opracowywanie i utrzymywanie odpowiednich sekcji planów zarządzania projektem.
- Przegląd i wsparcie alokacji zasobów projektowych w ramach budżetu projektu przypisanego do portfela/projektów.
- Przygotowywanie korespondencji, w tym protokołów z posiedzeń, dla zespołu projektowego i/lub klienta.
- Organizowanie i współpraca z PL w zarządzaniu wewnętrznymi spotkaniami zespołu projektowego i klienta.
- Przygotowywanie raportów statusowych projektu i materiałów prezentacyjnych na spotkania zespołu projektowego i klienta.
- Zarządzanie i koordynowanie przeglądów plików podstawowych oraz wspieranie audytów w razie potrzeby.
- Napędzanie zgodności w zakresie archiwizacji elektronicznego pliku głównego badania (eTMF), koncentrując się na kompletności, terminowości i jakości.
- Zarządzanie specyficznym dla projektu eSzkoleniem i nadzorowanie zgodności.
- Koordynowanie i wspieranie onboardingu nowych członków kluczowego zespołu projektowego oraz dostępu do systemu.
- Monitorowanie metryk projektu i dokonywanie wymaganych aktualizacji w systemach IQVIA, aby zapewnić dokładne i terminowe raportowanie dostępne dla kierownictwa wyższego szczebla.
- Udział w inicjatywach regionalnych wspierających społeczność analityków zarządzania projektami (PMA) oraz pomoc w rozwoju osobistym.
Czego szukamy:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie nauk przyrodniczych lub innej pokrewnej dziedzinie.
- Minimum 2-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku jako PMA.
- Umiejętności komunikacyjne - silne umiejętności pisemne i werbalne, w tym dobra znajomość języka angielskiego.
- Umiejętności rozwiązywania problemów.
- Skoncentrowane podejście do wyników pracy i dostarczania rezultatów.
- Umiejętność współpracy - zdolność do nawiązywania i utrzymywania efektywnych relacji roboczych z współpracownikami, menedżerami i klientami.
- Umiejętność współpracy międzykulturowej - zdolność do pracy w różnych geografiach z wysoką świadomością i zrozumieniem różnic kulturowych.
- Kompetencje podstawowe IQVIA - zdolność do demonstrowania wszystkich kompetencji IQVIA (skupienie na kliencie, współpraca, komunikacja, innowacyjność, odpowiedzialność).
Jeśli szukasz roli, która łączy dostarczanie badań klinicznych, przywództwo projektowe, partnerstwo ze sponsorami i rozwój kariery, chętnie usłyszymy od Ciebie. W IQVIA będziesz miał możliwość pracy nad innowacyjnymi badaniami, współpracy z wiodącymi sponsorami branżowymi, wykorzystywania nowoczesnych technologii i rozwijania swojej kariery w globalnej organizacji poświęconej transformacji opieki zdrowotnej i poprawie wyników pacjentów na całym świecie.
Project Management Assistant in Warsaw – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.