W skrócie
- Zadania: Prowadzenie globalnych programów regulacyjnych w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej.
- Firma: IQVIA, lider w dziedzinie danych i technologii zdrowotnych.
- Benefity: Atrakcyjne wynagrodzenie, możliwości rozwoju zawodowego i elastyczne godziny pracy.
- Pozostałe informacje: Praca w dynamicznym środowisku z możliwością rozwoju kariery.
- Dlaczego ta praca: Zyskaj doświadczenie w zarządzaniu projektami na międzynarodowym poziomie.
- Kwalifikacje: Doświadczenie w regulacjach oraz umiejętności zarządzania projektami.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 121500 - 148500 zł za rok.
IQVIA Warsaw seeks an experienced Associate Program Director, Regulatory Affairs to lead complex global regulatory programs across pharmaceutical and biotech clients in Eastern Europe.
You will serve as a senior leader, overseeing multiple workstreams, guiding governance, and partnering with regulatory experts to deliver scalable solutions.
In this client-facing role, you will manage budgets, forecast resources, and drive improvements while building long-term strategic relationships.
#J-18808-Ljbffr
Senior Global Regulatory Programs Lead in Warsaw – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.
