W skrócie
- Zadania: Zarządzaj strategią kontraktową i nadzoruj działania związane z umowami dla sponsorów.
- Firma: IQVIA Biotech - lider w badaniach klinicznych i innowacjach medycznych.
- Benefity: Możliwość pracy zdalnej, rozwój kariery i konkurencyjne wynagrodzenie.
- Pozostałe informacje: Wspierająca kultura pracy z możliwościami rozwoju zawodowego.
- Dlaczego ta praca: Wpływaj na kluczowych klientów i kształtuj strategię kontraktową na dużą skalę.
- Kwalifikacje: 5+ lat doświadczenia w kontraktowaniu oraz umiejętności negocjacyjne.
Warszawa, Polska. Pełny etat. IQVIA Biotech współpracuje wyłącznie z firmami biotechnologicznymi i nowymi firmami farmaceutycznymi, aby wspierać rozwój kliniczny we wszystkich fazach i obszarach terapeutycznych. Nasza zwinna struktura, współpraca oraz głęboka wiedza terapeutyczna pozwalają nam dostarczać dostosowane rozwiązania, które pomagają szybciej wprowadzać innowacyjne terapie do pacjentów.
Poszukujemy doświadczonego Starszego Specjalisty ds. Umów, który będzie zarządzać strategią umów i nadzorować wszystkie działania związane z umowami startowymi dla wybranych sponsorów. W tej roli będziesz wspierać złożone badania i programy wieloprotokołowe, zapewniając wysoką jakość dostaw i doskonałość operacyjną. Ta pozycja może również obejmować odpowiedzialność za zarządzanie zespołem.
Kluczowe obowiązki:
- Opracowywanie złożonych szacunków grantów dla badaczy, strategii umów i tekstów propozycji wspierających rozwój biznesu.
- Tworzenie i utrzymywanie szablonów umów i budżetów, systemów, narzędzi, procesów oraz materiałów szkoleniowych dla złożonych badań i programów wieloprotokołowych.
- Ścisła współpraca z sponsorami, interesariuszami i regionalnymi zespołami RSU w celu zapewnienia pomyślnej realizacji zakresu projektu i zgodności z wymaganiami sponsorów.
- Zapewnienie prawnych, operacyjnych i finansowych ekspertyz w zakresie umów wspierających umowy z miejscami badań oraz ułatwiających efektywne rozpoczęcie i utrzymanie badań.
- Tworzenie i przeglądanie dokumentacji naukowej, technicznej i administracyjnej wymaganej do rozpoczęcia badań.
- Ocena krajobrazu umów i przyczynianie się do analizy oraz rozpowszechniania wiedzy o umowach w całej firmie.
- Zapewnienie efektywności umów, przestrzegania terminów i osiągania celów finansowych.
- Śledzenie i raportowanie wskaźników wydajności umów oraz działań poza zakresem.
- Współpraca z Zarządzaniem Jakością w celu utrzymania wysokich standardów zarządzania umowami i jakości.
- Mentorowanie i szkolenie współpracowników, dostarczając wskazówki techniczne.
- Prezentowanie klientom i instytucjom zawodowym w razie potrzeby.
- Utrzymywanie dokładnej dokumentacji wewnętrznej, w tym CTMS, trackerów i planów projektów.
- Budowanie i utrzymywanie silnych relacji z preferowanymi klientami, pełniąc rolę łącznika dla kluczowych kont w razie potrzeby.
Kwalifikacje i doświadczenie:
- Wykształcenie wyższe w pokrewnej dziedzinie (wymagane).
- Ponad 5-letnie doświadczenie w zakresie umów dotyczących miejsc badań w sponsorze lub CRO, w tym udokumentowane doświadczenie jako międzynarodowy ekspert ds. umów.
- Silne umiejętności negocjacyjne i komunikacyjne, z umiejętnością kwestionowania i wpływania na innych.
- Doskonale rozwinięte umiejętności interpersonalne i udokumentowane sukcesy w pracy w zespołach macierzowych.
- Zaawansowane umiejętności pisania prawnego, finansowego i technicznego.
- Solidna znajomość regulacji dotyczących badań klinicznych, GCP/ICH oraz ogólnego procesu rozwoju leków.
- Znajomość lokalnych i globalnych wymagań regulacyjnych, SOP oraz standardów korporacyjnych.
- Umiejętność podejmowania niezależnych decyzji i podejmowania przemyślanych ryzyk.
- Silne umiejętności przywództwa projektowego i doświadczenie w mentorowaniu innych.
- Doskonałe umiejętności planowania, organizacji i prezentacji.
- Silna biegłość w Microsoft Word, Excel i innych narzędziach pakietu Office.
- Głęboka wiedza na temat procesów zarządzania umowami w badaniach klinicznych.
- Udokumentowane doświadczenie w wykorzystywaniu wskaźników do ustalania harmonogramów i wyników.
- Umiejętność inicjowania i rozwijania programów w różnych działach w celu zwiększenia wpływu organizacyjnego.
Co oferujemy:
- Możliwość pracy nad globalnymi, złożonymi programami klinicznymi.
- Wspierające, współpracujące i nastawione na rozwój środowisko.
- Szansę na wpływanie na kluczowych klientów i kształtowanie strategii umów na dużą skalę.
- Możliwości awansu i rozwoju zawodowego.
Senior Site Contracts Associate – Poland in Warsaw – pracodawca: IQVIA
IQVIA to wiodąca globalna firma zajmująca się badaniami klinicznymi oraz analizą danych w sektorze ochrony zdrowia, oferująca wyjątkowe możliwości rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku. Pracując w zespole HE/HTA/V&A, będziesz mieć szansę na współpracę z czołowymi klientami w branży farmaceutycznej, a także na rozwijanie swoich umiejętności w zakresie innowacyjnych strategii dostępu do rynku. Nasza kultura pracy opiera się na współpracy, różnorodności i ciągłym doskonaleniu, co sprawia, że jesteśmy atrakcyjnym pracodawcą dla osób poszukujących znaczącej i satysfakcjonującej kariery.
