W skrócie
- Zadania: Wspieraj badania kliniczne i analizuj dane medyczne w dynamicznym zespole.
- Firma: ICON Strategic Solutions - lider w branży badań klinicznych.
- Benefity: Konkurencyjne wynagrodzenie, elastyczne godziny pracy i programy wsparcia zdrowia.
- Pozostałe informacje: Możliwość rozwoju kariery w międzynarodowym środowisku.
- Dlaczego ta praca: Pracuj nad innowacyjnymi terapiami, które zmieniają życie pacjentów na całym świecie.
- Kwalifikacje: Wykształcenie w dziedzinie nauk przyrodniczych oraz doświadczenie w badaniach klinicznych.
Przewidywane wynagrodzenie mieści się w przedziale 41850 - 51150 zł za rok.
W ICON Strategic Solutions będziesz pracować w modelu dedykowanym sponsorowi, wspieranym przez globalne doświadczenie ICON. Jako największa organizacja FSP na świecie, z ponad 90 partnerstwami sponsorskimi, oferujemy stabilność, rozwój kariery i współpracujące środowisko, w którym Twoja praca przyczynia się do rozwoju terapii, które przynoszą korzyści pacjentom na całym świecie.
Obowiązki:
- Wsparcie dla krytycznych codziennych działań związanych z badaniami klinicznymi, w tym gotowość do inspekcji regulacyjnych, zgodnie z ustalonymi protokołami pod ogólnym nadzorem Menedżera Usług Funkcjonalnych (FSP) oraz we współpracy z Menedżerem FSP CTA.
- Współpraca z Operacjami Klinicznymi/Menedżerem Badań, zespołami badawczymi oraz Organizacjami Badań Klinicznych (CRO) w celu wsparcia działań związanych z badaniami klinicznymi zgodnie z modelem operacyjnym badań klinicznych.
- Przegląd dokumentacji badawczej, w tym pakietów dokumentów niezbędnych, planów badań, formularzy zgody na udział w badaniach.
- Wsparcie gotowości do inspekcji regulacyjnych (np. listy SOP, zbieranie storyboardów).
- Wsparcie systemów badań klinicznych (np. CTMS/TMF) i związanych z nimi działań dla wybranych badań.
- Wsparcie administracji umów z dostawcami w razie potrzeby.
- Wsparcie działań związanych z zamknięciem badań, np. uzgadnianie finansowe.
- Współpraca z wewnętrznymi działami (Prawo, Ubezpieczenia, R&D itp.), CRO oraz zewnętrznymi dostawcami.
Profil kandydata:
- Wykształcenie wyższe w dziedzinie naukowej lub pokrewnej, lub równoważny międzynarodowy stopień wymagany.
- 1-2 lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym, organizacji badań klinicznych jako CTA lub Koordynator Badań.
- Doświadczenie w badaniach fazy 2 i 3 oraz badaniach globalnych/międzynarodowych jest korzystne.
- Znajomość systemu Veeva.
- Umiejętność pracy w różnych obszarach terapeutycznych (w tym onkologii) jest korzystna.
- Znajomość globalnych/regionalnych wymagań regulacyjnych i zgodności w badaniach klinicznych.
- Doskonale umiejętności zarządzania zadaniami i współpracy międzyfunkcyjnej.
- Doskonałe umiejętności komunikacyjne, organizacyjne, interpersonalne i rozwiązywania problemów.
- Biegła znajomość języka angielskiego (ustnie i pisemnie).
- Umiejętność pracy w zespole w szybkim tempie z dbałością o szczegóły.
- Gotowość do podróży w razie potrzeby (około 10%).
Co ICON może Ci zaoferować:
Nasza sukces zależy od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetem jest budowanie różnorodnej kultury, która nagradza wysoką wydajność i pielęgnuje talenty. Oprócz konkurencyjnego wynagrodzenia, ICON oferuje szereg dodatkowych korzyści. Nasze korzyści są zaprojektowane tak, aby były konkurencyjne w każdym kraju i koncentrują się na dobrostanie oraz równowadze między życiem zawodowym a prywatnym dla Ciebie i Twojej rodziny.
Przykłady korzyści obejmują:
- Różne uprawnienia do urlopu rocznego.
- Zakres ofert ubezpieczeń zdrowotnych dostosowanych do potrzeb Twoich i Twojej rodziny.
- Konkurencyjne oferty planowania emerytalnego, aby zmaksymalizować oszczędności i planować z pewnością na przyszłość.
- Globalny Program Wsparcia Pracowników, LifeWorks, oferujący 24-godzinny dostęp do globalnej sieci ponad 80 000 niezależnych specjalistów, którzy są tam, aby wspierać Ciebie i Twoją rodzinę.
- Ubezpieczenie na życie.
- Elastyczne opcjonalne korzyści specyficzne dla kraju, w tym bony na opiekę nad dziećmi, programy zakupu rowerów, zniżone członkostwa w siłowniach, subsydiowane bilety podróżne, oceny zdrowotne i inne.
W ICON inkluzja i przynależność są fundamentami naszej kultury i wartości. Jesteśmy zobowiązani do zapewnienia inkluzywnego i dostępnego środowiska dla wszystkich kandydatów. ICON zobowiązuje się do zapewnienia miejsca pracy wolnego od dyskryminacji i nękania. Wszyscy kwalifikowani kandydaci otrzymają równą szansę zatrudnienia bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć, orientację seksualną, tożsamość płciową, pochodzenie narodowe, niepełnosprawność lub status weterana chronionego.
Clinical Study Assistant in Warsaw – pracodawca: KCR Placement
KCR Placement to globalna organizacja zajmująca się badaniami klinicznymi, która stawia na wartości takie jak integralność, współpraca i inkluzyjność. Pracownicy mają możliwość rozwoju zawodowego w dynamicznym środowisku, które sprzyja innowacjom i doskonałości. Oferowane są różnorodne ścieżki kariery oraz stabilne zatrudnienie w międzynarodowym zespole.